Необратимый катализ
Cтраница 3
Из приведенных примеров видно, что необратимый катализ имеет общее значение. Он протекает тем легче и с тем большим термическим эффектом, чем ненасыщеннее циклы. Соединения, которые не могут дегидрироваться, перераспределению водорода не подвергаются, например 1 1-диметил - или 1 3 3-триметилциклогек-сан. [31]
Сам А3 - дигидрофуран неспособен к необратимому катализу Н. Д. Зелинского в обычных его условиях. [32]
Это - явление было названо Н. Д. Зелинским необратимым катализом, так как обратно из смеси ароматического и циклопарафинового углеводорода получить циклоолефин не удается. При повышении температуры реакции до 300е явления необратимого катализа исчезают и уступают место обычной дегидрогенизации. [33]
Более детально эта реакция, названная Зелинским необратимым катализом, была изучена лишь в советское время [ 4, стр. Оказалось, что циклогексен необратимо превращается в циклогексан и бензол [ 4, стр. [34]
Перераспределение водорода в циклогексене при его необратимом катализе приводит к образованию смеси циклогек-оана и бензола. [35]
В реакциях, объединенных Н. Д. Зелинским общим названием необратимый катализ, перераспределение водорода совершается между несколькими молекулами одного и того же: вещества. Реакции эти в основном изучены для не сполна гидрированных шестичленных циклических соединений. Перераспределение водорода протекает так, что часть молекул исходного соединения дегидрируется, а выделившийся водород. [36]
Наиболее изученной реакцией в этом направлении является необратимый катализ Н. Д. Зелинского ( см. стр. [37]
В последнем случае мог бы служить примером необратимый катализ циклогексена ( B - 3C6Hi0; A C - C6Hi2; /) - СбН6), так как обратная реакция практически неосуществима. [38]
И, наконец, последней стадией процесса является необратимый катализ - диспропорционирование водорода между молекулами Д2 - тетрагидропи-ридина, в результате которого образуется смесь пиперидина и пиридина. [39]
Эти трудности отпадают, если подходить к механизму необратимого катализа с точки зрения осуществления его черев промежуточную стадию образования каталитического комплекса полимер-катализатор. При этом отпадают как трудности объяснения структурного несоответствия по схеме межмолекулярного переноса на мультиплетных активных центрах, так и трудности объяснения механизма полной компенсации стадий дегидрогенизации и гидрогенизации при независимом их течении. Согласно механизму катализа III типа, образование комплекса полимер-катализатор не требует строгого структурного соответствия реагирующего субстрата с катализатором в том смысле, в котором это требует мультиплетная теория катализа для образования каталитического комплекса I типа по секстетному механизму. [40]
Кроме перечисленных трудностей, с принятием данного механизма необратимого катализа исчезают и все неясности, связанные с взаимоотношениями реакций перераспределения водорода и образования продуктов уплотнения. [41]
Углеводороды с одной двойной связью дают в результате необратимого катализа больше ннфтонов и меньше ароматических, а углеводороды с двумя двойными или с одной тройной связями - больше ароматических и меньше нафтенов. [43]
В дальнейшем Николаем Дмитриевичем было исследовано отношение к необратимому катализу многих терпеновых углеводородов. [44]
Эта реакция была названа Н. Д. Зелинским ( 1911) необратимым катализом. [45]
Страницы: 1 2 3 4