Cтраница 2
Следовательно, в данном случае проявляется специфический катализ гидроксид-ионом ( гл. [16]
В реакциях с участием эфиров проявляется специфический катализ. Как видно, во втором случае, в отличие от первого, катализатор расходуется. [17]
Первая стадия подвержена кислотно-основному катализу, вторая - специфическому катализу ионом гидроксония. [18]
Медленные реакции позволяют использовать такие кинетические средства, как специфический катализ, кинетическое маскирование, реакции примесей, а к быстрым реакциям эти средства применить труднее. Задача создания новых специфических реагентов для комплексометрического титрования в одинаковой мере является кинетической и структурной проблемой. В этой области содержится много интересных аналитических возможностей. Например, можно с успехом титровать ни-кель ( П) в присутствии индикатора эриохром Т, если добавить избыток EDTA и быстро произвести обратное титрование сульфатом магния. При длительном стоянии смеси сам индикатор мог бы успешно конкурировать с EDTA в комплексообразовании с никелем ( П), однако образование комплекса металл - индикатор протекает сравнительно медленно. [19]
Данные о том, имеет ли место общий или специфический катализ, дают информацию о механизме реакции. [20]
Кинетика реакции сахарозы типична для реакций, в которых проявляется специфический катализ водородными ионами. [21]
В случае апротонных растворителей не может быть и речи о специфическом катализе. В этих растворителях концентрации кислоты и сопряженного основания уже не поддерживаются постоянными: при помощи быстро устанавливающегося равновесия между кислотой и растворителем, но зависят от степени протекания каталитической реакции. [22]
В пользу этого свидетельствуют такие факторы, как сильный катализ NaF, специфический катализ основаниями в уксусной кислоте и катализ хелатными агентами. [23]
При одном переносе наличие равновесия между катализатором и субстратом дает возможность предположить специфический катализ ионами водорода или гидроксила, и поэтому если удается установить явление общего кислотно-основного катализа, то тем самым такое равновесие исключается. Если же реакция сопровождается переносом двух протонов, то в таком случае наличие предварительного равновесия не мешает обнаружить общий кислотный или основной катализ. Нетрудно показать, что сохраняется количественное соотношение между каталитическим эффектом и силой кислоты или основания. [24]
Интерпретация кинетических данных типа: отсутствие зависимости скорости реакции от концентрации буфера означает специфический катализ или линейная зависимость скорости реакции от концентрации буфера означает общий катализ - не является обязательной, поскольку существует несколько возможных механизмов, которые дают одну и ту же кинетическую картину. [25]
Таким образом, скорость реакции есть функция только от концентрации иона водорода ( специфический катализ) и прямо пропорциональна [ Н: ] для малых величин этой концентрации. [26]
Эти три признака - соотношение между & н и kr, общий или специфический катализ и наличие или отсутствие равновесной промежуточной ступени - неразрывно между собой связаны. [27]
В настоящее время не выявлено ни одной реакции аминолиза, протекающей по механизму специфического катализа. [28]
Кинетический анализ показывает [562, 968], что ускорение реакции в D2O может наблюдаться при специфическом катализе ионами водорода и гидроксила, когда процесс идет через стадию предравнове-сия, а замедления следует ожидать при общем кислотном или общем основном катализе, когда наиболее медленной стадией служит перемещение протона от катализатора к субстрату или от субстрата к катализатору. [29]
Кислота или основание могут катализировать реакции двумя разными путями; речь идет об общем и специфическом катализе. [30]