Катализатор - линдлар
Cтраница 2
Для получения цис-8 - додеценола ( У1) мы использовали общепринятый метод восстановления тройной связи до цис-двойной с помощью катализатора Линдлара. [16]
Для получения цис-8 - додеценола ( У1) мы использовали общепринятый метод восстановления тройной связи до цис-двойной с помощью катализатора Линдлара. Гидрирование проходит достаточно стереоспецифячяо и позволяет получить У1 с примесью 1 5 - 3 % тракс-изомера. [17]
 |
Гидрирование алкенов и алкинов. [18] |
В случае алкинов можно остановить реакцию на стадии алкена, используя частично отравленный ( менее активный) Pd-катализатор, называемый катализатором Линдлара. [19]
Установлено, что каталитическое восстановление алкинов, не содержащих атомов водорода у тройной связи, дает главным образом ис-алкены, особенно в присутствии катализатора Линдлара. [20]
Как сопряженные, так и несопряженные алкиновые кислоты восстанавливаются сольватированными электронами [293] до ( Е) - алкеновых кислот; каталитическое гидрирование над катализатором Линдлара [296] приводит к ( Z) - геометрическим изомерам. [21]
Установлено, что каталитическое восстановление алкинов, не содержащих атомов водорода у тройной связи, дает главным образом г ис-алкены, особенно в присутствии катализатора Линдлара. [22]
 |
Введение тритиевой метки гетерогенным каталитическим жидкофазным. [23] |
Введение метки в присутствии катализаторов на основе никеля и меди позволило получить / 3Н / элеутерозид В, двойная связь которого практически полностью гидрировалась даже на катализаторе Линдлара [9], но молярные радиоактивности препаратов были, как правило, в десятки раз ниже, чем при использовании палладиевых катализаторов. [24]
Согласно Краму и Аллинжеру [2], при неполном гидрировании тройной связи катализатор Pd - BaSO4, частично отравленный хинолином, дает даже более воспроизводимые результаты, чем катализатор Линдлара. [25]
К раствору 336 г 2-метилбутин - 3-ола - 2 - ( 4 моль) в равном объеме детролейного эфира прибавляют 16 8 г хинолина и 30 г катализатора Линдлара. Смесь охлаждают до 10 С и встряхивают в атмосфере водорода до поглощения 4 моль водорода. Через 3 - 5 ч поглощение водорода заметно уменьшается. После отделения катализатора фильтрованием продукт выделяют перегонкой на насадочной колонке. [26]
Полииновые кислоты представляют собой кристаллические твердые вещества, которые можно хранить при пониженной температуре; они могут быть очищены кристаллизацией перед частичным гидрированием, которое проводят над катализатором Линдлара ( палладий на карбонате кальция, частично отравленный свинцом) в присутствии хинолина для увеличения избирательности. Полиен окончательно очищают удалением избыточно восстановленных или содержащих транс-двойные связи соединений хроматографией в присутствии ионов серебра. [27]
Сте-реоспецифичность данного катализатора обычно выше, чем других никелевых и палладиевых катализаторов. По этой причине катализатор Линдлара быстро стал стандартным катализатором для гидрогенизации ацетиленовых соединений. В примере, который был описан выше, гидрогенизация стеароловой кислоты не является полностью селективной по отношению к олефину. Однако при применении катализатора Линдлара продукт получается полностью селективно и октадеценовая кислота содержит лишь 5 % транс-изомера. [28]
Конденсация бромида IV с октадиином VII приводит к образованию Cig-хлорида VIII. Последний избирательно гидрируют ( катализатор Линдлара) до соединения IX, превращают в магнийорганическое производное, обрабатывают двуокисью углерода и наконец метилируют. [29]
Группа английских химиков [ 71 использовала бис - ( зтилендиамин) хром ( П) в первом полном синтезе провитамина D3, являющегося продуктом облучения 7-дегидрохоле-стерина. Синтез завершается полугидрированием над катализатором Линдлара. [30]
Страницы: 1 2 3 4