Катализатор - тип
Cтраница 2
Катализаторы типа окиси хрома на окиси алюминия обладают хорошей каталитической активностью лишь в отсутствие водяного пара. [16]
Катализаторы типа окиси хрома на окиси алюминия сравнительно долговечны. Продолжительность их жизни достигает 2000 час. [17]
Катализаторы типа молибдата кобальта применяют для удаления ацетиленовых соединений из газов пиролиза - обычно после выделения ароматических углеводородов и кислотных газов. Для повышения избирательности гидрирования ацетиленовых углеводородов и снижения скорости образования полимерных отложений во время реакции к поступающему газу добавляют водяной пар. По мере образования полимерных отложений активность катализатора постепенно снижается и, в конце концов, необходимо его регенерировать. Снижение активности можно компенсировать, прогрессивно повышая температуру процесса. Катализатор в известной мере отравляется небольшими количествами сернистых соединений, содержащимися в газе, но вредное влияние серы также можно устранить повышением температуры процесса. Содержание ацетиленовых углеводородов удается снизить с 1 - 2 % до менее 0 001 % при крайне незначительной потере олефинов. [18]
Катализаторам типа уфимского, у которых молекулярное отношение РаО6: ЗЮз равно или менее единицы, при этом угрожает дезактивация. [19]
Применив катализаторы типа TiCl3 - A1R3, он полимеризовал цис - и транс-дейтеропропилен ( CHD СНСН3); первый изомер дал эритро -, второй - грео-диизо-тактический полидейтеропропилен. Как указано в работе [151], метод, разработанный Натта, в принципе дает возможность получить диизотактические полимеры 1 2-дизамещенных этилена с одинаковыми привесками, однако этого пока никто не сделал. Зато для разных привесков подобные полимеры были получены. [20]
 |
ИК-спектры цеолитов HNaY. / - декатионированный. II и / / / - ультраста-бильные. [21] |
Активность катализаторов типа НУ зависит в некоторой степени от способа приготовления. Мы уже отмечали, что прокаливание цеолита в присутствии аммиака или водяных паров позволяет получить ультрастабильные цеолиты. На рис. 3.6 показано, что ИК-спектры ультрастабильных цеолитов имеют небольшие поло - сы при волновых числах 3650 и 3540 см-1, которые соответствуют гидроксильиым группам сильных кислот. Полоса 3740 см-1 имеет значительно большую амплитуду, чем у декатионированного цеолита. Эта полоса связана с некислотными силанольными группами. Исходя из этого можно заключить, что образование ультрастабильных цеолитов приводит к уменьшению общего числа кислотных центров за счет, главным образом, наиболее сильных из них. [22]
Применение катализаторов типа КР на действующих установках позволяет получать дополнительную прибыль вследствие увеличения срока службы катализатора, уменьшения общей стоимости катализатора ( из-за сниженного содержания платины в катализаторе), увеличения отбора продуктов за счет повышения селективности процесса. [23]
Недостатками катализаторов типа БАВ являются: недостаточная механическая прочность и термостойкость; высокая температура начала контактирования. Кроме того, активность этих катализаторов проявляется в довольно узком температурном интервале. Уменьшение пористости и активности этих катализаторов наступает уже при температуре 600 620 С. При перегреве катализатора возможно его спекание и снижение процента контактирования. [24]
Для катализатора типа катализатора синтеза аммиака реакция при 450 полностью заканчивается приблизительно за 2 5 часа. Эту реакцию можно успешно использовать для приготовления чистого цементита. [25]
 |
Крекинг кумола на алюмоцеолитных контактах, содержащих аморфную ( алюмогель и кристаллическую фазы. [26] |
На катализаторах типа KNaX-алюмогель, RbNaX - алюмогель протекает не карбонно-ионное деалкилиро-вание, а реакция термического крекинга. Катализат в качестве основных продуктов реакции содержит ос-метилстирол и стирол; газообразные продукты состоят из водорода, метана. Из анализа экспериментальных данных [68, 292] сделан вывод о том, что чем больше ионный радиус катиона ( Li Na К Rb), тем меньшей деалкилирующей способностью обладает соответствующий алюмоцеолитный катализатор. В табл. 44 сведены данные о составе жидких продуктов крекинга кумола на алюмоцеолитах, содержащих ионы одновалентных металлов. [27]
На катализаторах типа шпинелей наибольшая удельная скорость полного окисления метана в избытке кислорода при 300 С [20] достигается в присутствии кобаль-тита цинка, удельная каталитическая активность ZnCo2O4 примерно в 2 раза выше, чем активность закиси - окиси кобальта. [28]
На анионных катализаторах типа Zn ( C2H5) 2 или C4H9Li с оптически активными добавками, напр. L-лейцин, осуществлена стереоэлективная полимеризация рацсмич. В присутствии комплекса C4H9Li - LiOR одновременно с полимеризацией происходит десульфи-ровапие пропиленсульфида, разложение полимерных цепей и образование полимеров с дисульфидными связями, обладающих высокой оптич. [29]
На анионных катализаторах типа Zn ( C2H3) 2 или C4H9Li с оптически активными добавками, напр. L-лейцин, осуществлена стереоэлективная полимеризация рацемич. В присутствии комплекса C4H9Li - LiOR одновременно с полимеризацией происходит десульфи-рование пропиленсульфида, разложение полимерных цепей и образование полимеров с дисульфидными связями, обладающих высокой оптич. [30]
Страницы: 1 2 3 4