Катализатор - тип
Cтраница 3
Они использовали катализатор типа Циглера - триалкилалюминий-ли-тий / тетрахлорид титана. [31]
В случае катализаторов типа МеО и МеСОз каталитически активен весь объем катализатора, а в случае катализаторов типа МеОг - только поверхность катализатора ( см. стр. [32]
Основным недостатком катализаторов типа аммиачных является повышенное содержание окислов железа в исходном сплаве. Синтез над ними протекает при высокой температуре ( 290 - 320) под давлением 20 - 30 am и сопровождается отложением сажи на поверхности. [33]
При применении катализаторов типа Фридель-Крафтса изомеризация парафинов, за исключением бутана, обычно сопровождается побочными реакциями, включающими и разрыв связи С-С. В процессе реакции синтезируются соединения, кипящие либо выше, либо ниже первоначального углеводорода. По аналогии с реакциями, происходящими в автодеструктивном алкилировании, описываемый процесс является все-таки соединением деалкилирования ( крекинг) и алкилирова-ния [410], которые дают изопарафины более высокого либо более низкого молекулярного веса, чем первоначальный алкан. Возможно, проведением изомеризации под давлением водорода [411 - 413], в присутствии изобутана [412, 414], ароматики [412], нафтеновых углеводородов [412, 415-418] или гетероциклических углеводородов, таких как тиофен [419], можно свести к минимуму боковые реакции для пентанов и гексанов, но не для геп-танов и более высоких парафинов. Устранение побочных реакций обычно сопровождается замедлением изомеризации, однако, прибавление олефинов уменьшает предохраняющее действие вышеприведенных агентов. [34]
Дифференциально-термический анализ катализаторов типа ФКД показал, что при нагревании гранул фазовые превращения происходят в составе СК, которая при обычных температурах находится в твердом состоянии. На рис. 4.4 видно, что в интервале температур 20 200 С, в котором наблюдается понижение прочности, на кривой ДТА исходного образца катализатора имеется ярко выраженный эндотермический эффект с минимумом в пределах температуры 50 75 С, а на кривых ТГ при этом никакие изменения в массе навесок не фиксируются. Как известно, такой характер кривых соответствует процессам плавления, рекристаллизации. После удаления СК из катализатора величина эндоэффекта значительно уменьшается, что свидетельствует о том, что фазовые превращения протекают в основном в составе СК. Уменьшение массы анализируемой навески, связанное с дегидратацией с эндоффектом, у обычного катализатора, начинается лишь с 200 С, а у лишенного СК - с 300 С. [35]
Под действием катализаторов катнонпого типа полимернзуются циклические соединения, образующие линейные полимеры за счет раскрытия цикла ( циклопропан, простые циклические эфиры, циклические формалн и др.) и ненасыщенные соединения, среди которых наибольшей активностью характеризуются мономеры, имеющие электроно-донорные заместители у а-угле родного атома при двойной связи и вызывающие смещение л-электронного облака в сторону метилсновой группы. Молекула мономера поляризуется и облегчается ее взаимодействие с катионом катализатора или растущей полимерной цепью. Этим методом полимернзуются изобу-тнлен, стирол, а-м тилстирол, а также мономеры, содержащие гетероатомы: формальдегид, пропнлоноксид, эпихлоргидрин, винилалкнловый эфир и ряд других. Диеновые мономеры по катионному механизму полимеризуются с гораздо меньшей скоростью. Так, активность ненасыщенных мономеров снижается в ряду: винилалкиловые эфирыизобутилснстиролизо-прен бута диен. [36]
Срок службы катализаторов типа НТК очень незначительный и, практически, не превышает полутора лет. Сроднетешшратурные катализаторы, практически, обеспечивают необходимую степень конверсии в течение 3 - 4 лет эксплуатации. [37]
Большая часть катализатора типа QX находится в водной фазе, и обмен с сопряженным анионом с образованием QCN происходит в водной фазе или на границе фаз, тогда как реакция замещения между QCN и RX протекает в органической фазе. Образующийся при этом вновь исходный катализатор QX переходит в водную фазу, и процесс повторяется. Практически во всех реакциях скоростьопределяющей стадией является реакция замещения в органической фазе. [38]
На поверхности катализаторов типа КВУ кристаллиты активной массы, как показали электронно-микроскопические исследования, имеют длину ребра 10 мкм, наслаиваются друг на друга и образуют островковые скопления, при этом часть активной массы, по-видимому, работает неэффективно. [39]
Освоеюне производства катализаторов типа ИЩУ и КМЦР-Н, а также планирующийся выпуск высокоактивного катализатора типа fIRIL на баве технологии японской Ф рш, требует новых технологических и конструктившх реиомнй на установках каталитического крекинга. [40]
В присутствии катализаторов типа сернистого вольфрама, обладающих повышенными гидрирующими свойствами, в значительной мере протекает также гидрирование ароматических углеводородов с последующим расщеплением образовавшихся нафтеновых колец. [41]
В присутствии катализаторов типа сернистого вольфрама, обладающих повышенными гидрирующими свойствами, интенсивно протекает также гидрирование ароматических углеводородов с последующим расщеплением образовавшихся нафтеновых колец. [42]
В присутствии катализаторов типа кислот Льюиса ацетали способны присоединяться по достаточно поляризованным кратным связям. Наибольшее значение имеет присоединение ацеталей к виниловым эфирам. [43]
 |
Строение стереорегулярных и атактических полимеров пропилена. [44] |
Полимеризация на катализаторах типа Циглера-Натта обычно приводит к образованию смесей кристаллического ( изотактиче-ского и синдиотактического) и аморфного ( атактического) полимера. [45]
Страницы: 1 2 3 4