Cтраница 1
Катализаторы основного характера влияют на направление реакции и на выходы. В реакцию вступают и другие, менее реакционноспособные соединения, как, например, а-ангелико-лактон [23], образующий 3-кумарилацетон, глицин [24] и гиппуровая кислота [25], дающие 3-аминокумарины, ангидрид гомофталевой кислоты [26], образующий 3 - ( 2-карбоксифенил) кумарин, и цианистый бензил [27], дающий 3-фенилкумарин. [1]
Катализаторы основного характера могут действовать как на альдегидный компонент, так и на компонент, имеющий реакционноспособную метиленовую группу. Так, Кновенагель [59] считал, что при конденсации альдегидов с малоновым, ацетоуксусным, циануксусным эфирами вначале происходит присоединение органического основания по альдегидной группе. [2]
Катализаторы основного характера могут действовать как на альдегидный компонент, так и а компонент, имеющий реакционноспособ-ную метиленовую группу. Так, Кновенагель [134] считал, что при конденсации альдегидов с малоновым, ацетоуксусным, циануксусным эфирами вначале происходит присоединение органического основания по альдегидной группе. [3]
Катализаторы основного характера применяются при проведении реакции при более высоких температурах, чтобы избежать нежелательных побочных реакций. [4]
Поскольку катализаторы основного характера, как правило, используются в очень малых концентрациях ( 10 - 2 - 10 - 4 вес. В зависимости от химической природы примеси могут быть агентами передачи цепи, ингибиторами или промоторами процесса анионной полимеризации циклосилоксанов. [5]
Из катализаторов основного характера в промышленности применяются уксуснокислые соли щелочных металлов ( см. гл. [6]
Под влиянием катализаторов основного характера альдегиды и кетоны вступают в реакции конденсации альдольного типа с теми нитропарафинами, которые имеют у одного и того же атома углерода и атом водорода и нитро-группу. [7]
Под влиянием катализаторов основного характера альдегиды и кетоны вступают в реакции конденсации альдольного типа с теми нитропарафинами, которые имеют у одного и того же атома углерода и атом водорода и нитрогруппу. [8]
Среди большого числа катализаторов основного характера наиболее активны гидроксиды щелочных металлов и их силок-саноляты, четвертичные аммониевые или фосфониевые основания и их силоксаноляты. [9]
Среди большого числа катализаторов основного характера наиболее активны гидроокиси щелочных металлов и их силоксано-ляты, а также натрий - и калийорганические соединения и четвертичные аммониевые или фосфониевые основания и их силоксаноляты [ 3 с. Для неравновесной полимеризации циклотрисилокса-нов могут, кроме того, применяться смеси аминов с водой [48, 49], продукты взаимодействия третичных аминов с эпоксисоединениями [23] и многие другие каталитические системы. [10]
Эти реакции ускоряются катализаторами основного характера. [11]
Присоединение спиртов в присутствии катализаторов основного характера приводит к индивидуальному веществу. Кислотным катализатором может быть как обыкновенная кислота, например серная кислота, так и некоторые другие электрофильные соединения, например трехфтористый бор. [12]
Реакция протекает в присутствии катализаторов основного характера в растворителях или без них. [13]
Реакцию проводят в присутствии катализаторов основного характера - калиевых производных исходных азотсодержащих гетероциклических соединений или едкого кали, при повышенных температурах и давлениях. [14]
Полимеризация циклосилоксанов с использованием катализаторов основного характера, которые применяются в очень малых концентрациях ( 0 0005 - 0 01 вес. В связи с этим предъявляются серьезные требования к чистоте циклосилоксанов, в которых должны отсутствовать примеси, способные ингибировать процесс или служить агентами передачи цепи. Важным преимуществом катализаторов основного характера по сравнению с кислотными является исключение операции отмывки полимера и возможность дезактивирования катализатора, применяемого в малых концентрациях, путем введения в полимер тех или иных нейтрализующих добавок. [15]