Катализатор - основной характер
Cтраница 3
Так как при замене водородов в альдегиде или кетоне одинаковыми группировками ход изменения констант под влиянием катализаторов кислого и основного характера противоположен, можно сделать заключение, что к механизм катализа при действии кислот и оснований различен. [31]
Нами предложен метод синтеза алкильных эфиров салициловой кислоты с R С3 в алкильиом остатке пере-этерификацией метилсалицилата спиртами в присутствии катализаторов основного характера - 5 - 10 % - ных растворов алкоголятов щелочных и щелочноземельных металлов. [32]
 |
Скорость иодирования ацетона в присутствии уксусной кислоты и различных концентраций уксуснокислого натрия. [33] |
Наоборот, атака таких соединений нуклеофильными реагентами облегчается, вследствие чего прототропные превращения идут здесь очень легко под влиянием катализаторов основного характера. [34]
Нами предложен метод синтеза алкильных эфиров салициловой кислоты с R С3 в алкильном остатке пере-этерификацией метилсалицилата спиртами в присутствии катализаторов основного характера - 5 - 10 % - ных растворов алкоголятов щелочных и щелочноземельных металлов. [35]
Процесс винилирования а-пирролидона проводится при температуре 100 - 170 С, давлении 1 5 - 2 5 МПа в присутствии катализатора основного характера. В соответствии с патентными данными, в качестве катализаторов можно использовать окиси и гидроокиси щелочных металлов, алкоголяты, соли лактамов, ими-дов, амидов. [36]
Альдегиды с нормальной цепью углеродных атомов вплоть до к-гексаналя конденсируются с образованием альдолей без особых осложнений, если реакцию проводить в мягких условиях и применять катализаторы основного характера. [37]
С пирролом или индолом, а также амидами кислот, где электронная плотность на атоме азота еще более понижена, образование промежуточного комплекса идет с применением катализаторов основного характера. [38]
Следует отметить, что фенил-р-нитровинилкетон оказался довольно активным электрофильным реагентом, он реагирует с метиловым спиртом ( А СН3ОН) просто при нагревании, в отсутствие каких-либо катализаторов основного характера. В результате из реакционной смеси были выделены диметилацеталь бензоилацетальдегида ( X) и фенил-а-метокси-р - нитроэтилкетон ( Villa) с выходами 13 и 43 % ( от теорет. [39]
Эти смешанние афари целлштозы получают путем этерифика-ции свободных гидроксильных групп вторичной ецетилцвллюлозы, содержащей 43 - 55 связанной уксусной кислоты, соответствующим ангидридом дикарбоновой кислоты в растворе ледяной уксусной кислоты в присутствии катализатора основного характера, преимущественно безводных ацетатов натрия или катя. [40]
Новолачные фенолоформальдегидные олигомеры реагируют с эпоксидными группами как по фенольной, так и по метилольным группам. Добавление катализаторов основного характера ( третичные амины), позволяет снизить температуру до 80 - 100 С. [41]
Под влиянием катализаторов основного характера альдегиды и кетоны вступают в реакцию конденсации типа альдольной с теми нитросоединениями, которые имеют у одного и того же атома углерода атом водорода и нитрогруппу. [42]
Дезацилирование сложных эфиров нитроспиртов происходит значительно легче, чем дегидратация самих нитроспиртов. Реакция протекает в присутствии катализаторов основного характера в растворителях или без них. [43]
Пиперидин является наиболее широко используемьш катализатором дикетонной конденсации. Однако известны примеры применения иных катализаторов основного характера. [44]
Страницы: 1 2 3