Катализатор - основной характер
Cтраница 2
Присоединение спиртов в присутствии катализаторов основного характера приводит к индивидуальному веществу. Кислотным катализатором может быть как обыкновенная кислота, например серная кислота, так и некоторые другие электрофильные соединения, например трехфтористый бор. [16]
Для возбуждения анионной полимеризации используются катализаторы основного характера: щелочные металлы, амиды, алкого-ляты, металлорганические соединения и другие вещества, являющиеся донорами электронов, а также различные излучения. В зависимости от особенностей катализатора и среды различают несколько вариантов инициирования анионной полимеризации. [17]
При полимеризации окиси пропилена в присутствии катализаторов основного характера образуется некоторое количество простых полиэфиров с одной концевой ОН-группой. Симоне и Вербанк175 показали - что образование таких ненасыщенных эфиров является следствием перегруппировки окиси пропилена в алли-ловый спирт, который реагирует с окисью пропилена с образованием аллиловых эфиров полиоксипропилен-гликоля. Было установлено, что пропениловые эфи-ры, присутствующие в полиоксипропиленполиолах, образуются в результате перегруппировки аллиловых эфиров под действием основного катализатора. Перегруппировка является равновесной реакцией, причем равновесие сдвинуто в сторону образования пропе-нилового эфира. [18]
При полимеризации окиси пропилена в присутствии катализаторов основного характера образуется некоторое количество простых полиэфиров с одной концевой ОН-группой. Симоне и Вербаик175 показали, что образование таких ненасыщенных эфиров является следствием перегруппировки окиси пропилена в алли-ловый спирт, который реагирует с окисью пропилена с образованием аллиловых эфиров полиоксипропилен-гликоля. Было установлено, что пропениловые эфи-ры, присутствующие в полиоксипропиленполиолах, образуются в результате перегруппировки аллиловых эфиров под действием основного катализатора. Перегруппировка является равновесной реакцией, причем равновесие сдвинуто в сторону образования пропе-нилового эфира. [19]
Опыты дополнительной конденсации КУ-1 в присутствии катализаторов основного характера [228] могли бы привести к дополнительной сшнвке макромолекул за счет метилольных групп, однако, поскольку недоказанным представляется присутствие в ионитах этих групп, постольку мы не имеем возможности судить об их участии в поликонденсации при прогреве ионитов. [20]
Для этерификации эпихлоргидрина карбоновыми кислотами универсальными являются катализаторы основного характера, например диэтиламин, триэтиламин, анилин, диметиланилин или пиридин. [21]
 |
Соотношение продуктов реакции арил-р-нитровинилкетонов с анилином. [22] |
Она протекает очень легко и не требует катализаторов основного характера. Оказалось, что взаимодействие фенил-р-нитровинилкетона протекает необратимо по обоим направлениям. [23]
Для тех же целей еще более широко применяются катализаторы основного характера - щелочи в водных ( см. с. [24]
Процесс конденсации хинальдина и а-пиколина с карбонильными соединениями под влиянием катализаторов основного характера был рассмотрен МакЭльвейном и Джонсоном [278], которые указали на то обстоятельство, что наличие электроотрицательных групп в карбонильном соединении облегчает конденсацию. Реакция конденсации с мезоксалевым эфиром, дифенил-трикетоном, этиловым эфиром бензоилщавелевой кислоты, бензилом и ал-локсаном протекает с хорошими выходами при кипячении двух эквивалентов хинальдина или а-пиколина с одним эквивалентом оксосоединения. [25]
Такие реакции относительно малочувствительны к влиянию растворителей и к действию катализаторов кислого и основного характера. Аналогичным образом электронные эффекты мало влияют на скорость реакции. Напротив, стереохимия реакции часто является строго обусловленной. [26]
В реакциях амидирования амины, взятые в избытке, выполняют роль катализаторов основного характера. [27]
При взаимодействии вещества В с этиловым эфиром кислоты А в присутствии катализатора основного характера образуются этанол и соединение Г, в состав которого входит 37 5 % ( масс.) углерода, 3 1 % водорода, 21 9 % азота и кислород. Соединение Г обладает кислотными свойствами. [28]
Реакция полимеризации эпоксидных соединений была уже осуществлена Штаудннгером на примере окиси этилена в присутствии катализаторов основного характера. [29]
Так как при замене водорода в альдегиде или кетоне одинаковыми группировками ход изменения констант под влиянием катализаторов кислого и основного характера противоположен, можно сделать заключение, что и механизм катализа при действии кислот и оснований различен. [30]
Страницы: 1 2 3