Cтраница 2
Некоторые катализаторы готовят в виде таблеток или шариков. [16]
Если катализатор готовят для производства технического саломаса, разложение ведут в токе водорода, который начинают пропускать через реакционную массу, когда температура ее достигнет 100 С. Водород, выходя из аппарата, быстро уносит образующиеся продукты разложения муравьинокислого никеля, что способствует получению активного катализатора. [17]
![]() |
Свойства типичных катализаторов гидрообработки. [18] |
Некоторые катализаторы готовят в виде таблеток или шариков. [19]
Раствор катализатора готовят пропусканием очищенного метилхлорида через аппарат, заполненный гранулированным безводным А1С13 при 243 К. Раствор А1С13 непосредственно в трубопроводе разбавляется до заданной рабочей концентрации [ около 0 1 % ( масс) ], охлаждается в этиленовом холодильнике до 180 К и подается на полимеризацию. Все операции проводятся в атмосфере сухого инертного газа. [20]
Раствор катализатора готовят пропусканием очищенного метилхлорида через аппарат, заполненный гранулированным безводным А1С13 при 243 К. Раствор А1С13 непосредственно в трубопроводе разбавляется до заданной рабочей концентрации около 0 1 % ( масс.), охлаждается в этиленовом холодильнике до 180 К и подается на полимеризацию. Все операции проводятся в атмосфере сухого инертного газа. [22]
Все эти катализаторы готовят на специальных катализатор-ных фабриках, которые входят в состав соответствующего комбината или завода или представляют собой самостоятельные предприятия, обслуживающие несколько заводов. [23]
В пром-сти катализаторы готовят обычно совместным осаждением гелей и исходят из водных растворов сульфата алюминия и силиката натрия, смешением к-рых получают гидрогель алюмокремневой к-ты. Гель подвергают синерезису, напр, в р-ре сульфата алюминия, отмывают от натрий-иона, освобождают от избыточной воды и формуют, напр, в виде цилиндриков диаметром 3 - 4 мм, длиной 4 - 5 мм. [24]
В пром-сти катализаторы готовят обычно совместным осаждением гелей и исходят из водных растворов сульфата алю - МЩ1ИЯ и силиката натрия, смешением к-рых получают гидрогель алюмокремневой к-ты. Гель подвергают синсрезису, напр, в р-ре сульфата алюминия, отмывают от натрий-иона, освобождают от избыточной воды и формуют, напр, в виде цилиндриков диаметром 3 - 4 мм, длиной 4 - 5 мм. [25]
Значительное количество катализаторов готовят на гелевых носителях, которые сами по себе являются катализаторами для ряда процессов. [26]
Масляную суспензию катализатора готовят, разбавляя порошкообразный алкоголят натрия в соотношении 1: 30 аейтрализован-лым высушенным растительным маслом, предварительно охлажденным до температуры 35 - 40 С. Для этого используют вакуум-смеситель, исключающий попадание алкоголята натрия в воздух цеха. [27]
При периметрическом определении катализатор готовят растворением 2 8 мл 50 % - ного раствора Mn ( N03) 2 и 3 г AgN03 в 250 мл I N НС104 Для приготовления раствора Ce ( S04) 2 7 4 или 14 г Ce ( HS04) 4 смешивают соответственно с 5 или с 7 мл 98 % - ной H2SO4, смесь нагревают 5 мин. [28]
Никелевый и кобальтовый катализаторы готовят, пропитывая древесный активированный уголь нитратами никеля и кобальта, которые разлагаются до окислов при нагревании дс 200 С. Затем при 200 - 400 С под давлением 15 - 150 ат окислы восстанавливают до металла водородом. Готовый катализатор содержит от 3 до 10 % никеля -; удельная поверхность его 700 - 1200 м2 / г и средний диаметр пор 20 - 30 А. [29]
Растворы мономеров и катализаторов готовят на буферном растворе ( рН 8 9) и смешивают в стеклянных трубочках для полимеризации. Для разделения липопротеинов сыворотки крови применяют дифференциальный электрофорез, используя три слоя гелей с концентрацией акриламида, повышающейся от верхнего слоя к нижнему. [30]