Катализатор - готовенок
Cтраница 3
Необходимый для работы слабый раствор катализатора готовят в том же реакторе путем добавления к концентрированному раствору катализатора рассчитанного количества уксусной кислоты и воды. [31]
Необходимый для работы слабый раствор катализатора готовят R том же реакторе путем добавления к концентрированному раствору катализатора рассчитанного количества уксусной кислоты и воды. [32]
При способе замесов раствор АМ-9 и катализатор готовят в одном баке и нагнетают в породы одним насосом. АМ-9 используют как для борьбы с поглощениями, так и для укрепления нарушенных водоносных пород при проходке горных выработок. [33]
Для обеспечения максимального выхода альтернант-ного сополимера катализатор готовят при - 68 С, соблюдая определенные, характерные только для конкретной системы соотношения компонентов. Бимодальный характер МБР полученного в этих условиях сополимера с регулярным че редованием звеньев указывает, видимо, на присутствие в системе двух центров, различающихся активностью или продолжительностью жизни. Изменение соотношения компонентов в системах этого типа приводит к разрушению центров альтернантной сополимеризации и к образованию статистических сополимеров или гомополимеров. [34]
Подобные опыты протекают еще лучше, если катализатор готовят следующим образом: 0 1 г ацетилацетоната никеля растворяют в 40 мл ксилола, смешивают с 1 5 - 2 мл фенилацети-лена, после чего медленно прикапывают 10 мл триэтилалюминия. После сильного разогревания раствор приобретает оранжево-оливковое окрашивание. [35]
Затем колбу осторожно соединяют с атмосферой и пробу катализатора готовят для погружения в мерный цилиндр с водой с целью определения внешнего объема частиц. Для этого с поверхности частиц удаляют влагу прокатыванием пробы по фильтровальной бумаге. Затем катализатор высыпают в мерный цилиндр емкостью 10 мл с ценой деления 0 1 мл. В цилиндр предварительно наливают 4 - 5 мл дистиллированной воды с температурой 20 2 С. Отмечают новый объем воды с точностью до 0 05 мл. [36]
 |
Схема прибора для вакуумирования катализатора и заполнения его пор водой. [37] |
Затем колбу осторожно соединяют с атмосферой и пробу катализатора готовят для погружения в мерный цилиндр с водой с целью определения внешнего объема частиц. Для этого с поверхности частиц удаляют влагу прокатыванием пробы по фильтровальной бумаге. Затем катализатор высыпают в мерный цилиндр емкостью 10 мл с ценой деления 0 1 мл. В цилиндр предварительно наливают 4 - 5 мл дистиллированной воды с температурой 20 2 С. Отмечают новый объем воды с точностью до 0 05 мл. [38]
 |
Использование аппарата Киппа для собирания и хранения хлора. [39] |
Для получения хлора в больших количествах, когда уроки идут в нескольких параллельных классах, катализатор готовят из расчета на 500 г извести. Катализатор хранят в закрытой склянке и применяют его по мере надобности. [40]
Тс же закономерности наблюдаются и при алкилировании 2-ме-тилфенола. Катализатор готовят, нагревая 2-метилфенол с алюминием, и затем подают газообразный изобутилен п раствор 2-меткл - фенолята алюминия в 2-метилфеноле. [41]
Этот способ применим к спиртам от метилового до амиловых, а также и к высшим гомологам, которые при температуре реакции являются жидкостями; подходящими альдегидами являются низшие гомологи алифатического ряда, а также некоторые ароматические альдегиды. Катализаторы готовят из природных глин, применяющихся в качестве абсорбентов ( например, боксита, фуллеровой земли или бентонита), и активируют нагреванием при 600 - 1200 до тех пор, пока содержание воды не уменьшится до 5 % или менее. Согласно имеющимся данным, выход за один проход составляет приблизительно 50 % от теоретического. [42]
Этим требованиям в достаточной мере удовлетворяют катализаторы, состоящие из окиси хрома и окиси алюминия. Катализаторы готовят насыщением активной окиси алюминия хромовой кислотой или растворением в воде нитрата хрома или хромата ( соответственно би-хромата) аммония; при этом получают раствор такой высокой концентрации, что он полиостью всасывается при внесении в него окиси алюминия. Затем следует сушка, а потом прокаливание для переведения нитрата хрома ( соответственно хромата аммония) в окись хрома. [43]
Полибутадиен, полученный при температурах от - 10 до 30 на стандартном алфиновом катализаторе, содержащем хлористый натрий, изо-пропилат натрия и аллилнатрий, имеет чрезвычайно высокий молекулярный вес, а поэтому представляет собой очень жесткий продукт, который трудно перерабатывать. Катализатор готовят, смешивая хлористый амил и натрий, причем образуются амилнатрий и хлористый натрий. Далее часть амилнатрия разлагают изопропиловым спиртом. Отношение амилнатрия к изопропила-ту натрия, определяемое количеством изопропилового спирта, использованного в последней стадии получения катализатора, влияет на свойства полимера. Это обстоятельство рассматривается в следующем разделе. [44]
Полученный раствор по каплям пропускают через стеклянную трубку, нагретую до 410 - 420 С и заполненную кусочками катализатора, состоящего из смеси закиси марганца с окисью цинка. Катализатор готовят таким образом, чтобы можно было придать ему форму маленьких тетраэдров или шариков; для этого углекислый марганец смешивают с 30 - 40 % окиси цинка, превращают эту смесь, увлажняя ее, в густую тестообразную массу, придают последней вышеуказанную форму и высушивают на воздухе. Окись цинка играет роль слабого цемента и позволяет придать углекислому марганцу ту или иную форму. При нагревании в парах метилового спирта образующаяся закись марганца сохраняет приданную ей форму и не представляет легко подвижного порошка, как это имеет место при восстановлении одного углекислого марганца. Для очистки кетона переводят его в семикарбазон, который после двукратной перекристаллизации из метилового спирта плавится при 135 - 137 С. Из семикар-базона кетон выделяют обратно нагреванием с щавелевой кислотой и перегонкой с водяным паром. [45]
Страницы: 1 2 3 4