Перечисленный катализатор

Cтраница 2

Влияние концентрации катализатора на реакцию гидрирования ДМТ. [16]

Однако использование перечисленных катализаторов для разработки технического процесса вряд ли может оказаться оправданным, если учесть, что достигнутые выходы целевых продуктов были сравнительно невысокими. В связи с этим представляло практический интерес исследовать возможность использования для гидрирования ДМТ более доступного и дешевого катализатора из числа освоенных нашей промышленностью и выявить оптимальные условия, при которых на этом катализаторе могут быть достигнуты лучшие выхода гидрированного продукта. [17]

Многие из перечисленных катализаторов типа окисей, бокситов и особенно глин, обладают недостаточной механической прочностью. [18]

Далеко не все перечисленные катализаторы удовлетворяют указанным требованиям. [19]

Наиболее активным из перечисленных катализаторов является бромистый алюминий. Широкое применение в лабораторной практике и промышленности имеет несколько менее активный катализатор - безводный хлористый алюминий, получаемый действием газообразного хлора на алюминиевые стружки, и значительно более слабый - безводный хлористый цинк. [20]

Наиболее активен из перечисленных катализаторов бромид алюминия. Широкое применение в лабораторной практике и промышленности имеет несколько менее активный безводный хлорид алюминия, получаемый действием газообразного хлора на алюминиевые стружки, и значительно менее активный безводный хлорид цинка, который готовят обезвоживанием этой гигроскопической соли при нагревании. [21]

При введении любого из перечисленных катализаторов окисление изобутилена протекало практически без индукционного периода, причем количества образующихся кислородсодержащих соединений были значительны. Основные продукты - окись изобутилена, ацетон и муравьиная кислота; в небольших количествах получены кислородсодержащие соединения с двойной связью - метакроле-ин, метакриловая кислота, аллиловый и металлиловый спирты. Интересно отметить, что в газовой фазе при окислении бутиленов на этих катализаторах на одних ( хромиты, манганиты, платина) образуются продукты только глубокого окисления, а на других ( пятвджись ванадия) - продукты мягкого окисления, но непредельные спирты обнаружены не были. [22]

Сведения об относительной каталитической активности перечисленных катализаторов весьма ограниченны. Обмен метил-фенюьсс-нафтилметоксисилана, имеющего меченные тритием ме-токсигруппы, с метанолом протекает без катализатора очень медленно, но катализируется даже примесями, содержащимися в стекле. [23]

Зависимость селективности от продолжительности. [24]

Оказалось, что у всех перечисленных катализаторов в начальный период разработки катализатора как активность, так и селективность минимальные. [25]

При окислительном аммонолизе пропилена на перечисленных катализаторах кроме акрилонитрила образуются акролеин, синильная кислота, ацетонитрил, формальдегид, ацетальдегид, двуокись углерода. [26]

В данной статье не рассматриваются подробно результаты обширных исследований всех перечисленных катализаторов, а только некоторые общие наблюдения и выводы. [27]

Как видно из этих данных, соли олова являются самыми активными из перечисленных катализаторов. Однако при получении эластичных пеноматериалов относительно сильный каталитический эффект солей олова не проявляется; например, при введении 0 2 - 0 6 вес. Это несоответствие можно объяснить тем, что в работах Кокса и Хоштетлера18 34 каталитический эффект различных соединений определялся путем экстраполяции к концентрации катализатора 0 025 моль / л или тем, что здесь сравниваются процессы, протекающие в различных по природе средах. [28]

Во избежание влияния материала реакционного пространства на результаты исследований все опыты на выше перечисленных катализаторах были проведены в реакторе из кварцевого стекла, так как оксид кремния не проявляет каталитических свойств в отношении реакции образования углеродного вещества. На практике стенки реактора выполняют из различных марок стали. Поэтому исследовано влияние таких материалов, как сталь Марки Ст. [29]

Ниже приводится краткий обзор журнальных статей и патентов по восстановлению ароматических галогеннитросоединений на перечисленных катализаторах. [30]

Страницы: 1 2 3 4