Перечисленный катализатор

Cтраница 3

В таблице п на рис. 1 и 2 приводятся данные по выходу пропилена на перечисленных катализаторах и селективности последних в зависимости от времени непрерывной работы катализаторов. [31]

Хотя в предыдущей работе было показано, что многие соединения обладают каталитической активностью по отношению к реакции изоцианатов с гидроксилсодержащими соединениями, ни один из перечисленных катализаторов не обладал активностью, необходимой в производстве по-лиэфируретановых пенопластов по одностадийному способу ( см. гл. Поэтому дальнейшие исследования были направлены на подбор новых высокоэффективных катализаторов из числа различных соединений металлов. Наиболее подходящими из них оказались оловоорганические соединения, которые теперь используются в промышленности для получения пенопластов. [32]

Хотя в предыдущей работе было показано, что многие соединения обладают каталитической активностью по отношению к реакции изоцианатов с гидроксилсодержащими соединениями, ни один из перечисленных катализаторов не обладал активностью, необходимой в производстве по-лиэфируретановых пенопластов по Одностадийному способу ( см. гл. Поэтому дальнейшие исследования были направлены на подбор новых высокоэффективных катализаторов из числа различных соединений металлов. Наиболее подходящими из них оказались оловоорганические соединения, которые теперь используются в промышленности для получения пенопластов. [33]

Но что замечательно, говорит Андреев, что со всеми катализаторами можно достигнуть более или менее одинакового максимума выхода, если за течением процесса внимательно наблюдать и его регулировать, однако не все перечисленные катализаторы пригодны для длительного ведения процесса. Для некоторых катализаторов область температур, благоприятных для ведения процесса, очень узка, напр. [34]

Для выявления роли таких факторов, как состав и способ приготовления, химическая и термическая стабильность, характер каталитического действия и других, в определении основных характеристик катализаторов - активности, селективности, условий работы, продолжительности жизни, а также для оценки их преимуществ и недостатков целесообразно рассмотреть все перечисленные катализаторы. [35]

Исследована газофазная дегидрация 4-пиридилэтапола в 4-внпилпир ] дш1 над, окисью алюминия, окисью кремния, алюмосиликатом и фосфатом кальция. Из перечисленных катализаторов наиболее эффективным является фосфат кальция, на коюром достигается выход 4-внпилппрпдина 90 мол. [36]

Дуциль, активированная окись алюминия, силикагель, активированный уголь и натрий Цео-карб, а также катализаторы, обработанные кислотой: силикагель, активированный уголь и натрий Цеокарб. Испытание перечисленных катализаторов показало, что все они являются при упомянутых выше условиях неактивными для скелетной изомеризации. Из сравнения выходов разветвленных гексенов по отношению к выходам продуктов побочных реакций, как, например, крекинга и полимеризации, и к отложениям на катализаторе видно, что обработанная кислотой окись алюминия является наиболее эффективным из испытанных катализаторов. [37]

Активности всех перечисленных катализаторов в реакции гидрирования двойных связей сравнимы с ак-тивностью никеля Сабатье. [38]

Зелинский таким образом нашел, что никель, платина и палладий при температурах от 150 до1 408 могут служить катализаторами для процесса дегидрогенизации. Наименее активным из перечисленных катализаторов является никель. Платиновая и палладиевая чернь проявляют тенденцию к селективной дегидрогенизации. Как было указано выше, при пропускании над катализатором смеси циклогексана с метилциклопентаном превращению в бензол и водород подвергался лишь циклогексан, а метилциклопентан не изменился. Другие производные циклогексана, как например, гексагидроцимол и гексагидроксилол, дегидрировались в присутствии платиновой черни при 300 - 310 с образованием соответствующих ароматических углеводородов, цимола и ксилола. Зелинский считает, что в процессе дегидрогенизации все шесть атомов водорода отделяются одновременно, без промежуточного образования ди - или тетрагидроароматиче-ских соединений. [39]

В большинстве случаев в качестве катализаторов рекомендуют использовать концентрированную серную кислоту [2-5], предложены также другие катализаторы: хлорная [6] и ал-килфенолсульфокислоты [7], катиониты [8], соли кислот [9] и многие другие. Однако большинство из перечисленных катализаторов обладает низкой активностью и селективностью действия. [40]

Из таблицы 2 следует, что отсутствие свободной фосфорной кислоты в катализаторе не оказывает значительного влияния на выход фенола. Вместе с тем при работе со всеми перечисленными катализаторами в водных слоях катализатов обнаруживаются постоянные и довольно заметные количества фосфорной кислоты. Следовательно, в условиях проведения реакции при высоких температурах и больших парциальных давлениях водяного пара фосфорнокислая медь гидролизуется с выделением свободной фосфорной кислоты. Из этого в свою очередь следует, что в поверхностном адсорбционном слое катализатора должна существовать кислая среда. Таким образом, при работе с нейтральным фосфатом меди действие водяного тара заключается е только в поддержании поверхностного кислого слоя в гидра-тированном состоянии, но и в образовании фосфорной кислоты на поверхности путем гидролиза фосфата меди. [41]

В случае ароматических кетонов, например ацетофенона, имеется тенденция к гидрированию в нескольких положениях, однако из четырех перечисленных катализаторов наилучшим для получения вторичного спирта является платина. [42]

Целый ряд широко поставленных исследований Сабатье посвящен действию металлов и окислов металлов на первичные спирты. При этом он исследовал группу дегидратирующих окислов, синюю вольфрамовую бронзу ( M2O - W2O5X XzW03), ториевую землю ( ТЮ2) и окись алюминия. Над перечисленными катализаторами Сабатье получал изобутилен из изобутилового спирта при 300 - 340 С. [43]

Среди катализаторов, рекомендуемых в опубликованных работах [3] некоторых исследователей в области хлорирования парафиновых углеводородов, приводятся хлориды меди, сурьмы, олова, кремния и других металлов, а также иод н сера. Однако эти катализаторы, судя по опубликованным данным, не оказывают заметного влияния на соотношение скоростей замещения первичного и вторичного атома водорода и на состав полученных хлорпроизводных. Из всех перечисленных катализаторов наиболее активна двухлористая медь, нанесенная на снликагель или другой носитель. [44]

Влияние остаточного давления на процесс каталитического разложения димеров до е-капролак-тама ( температура процесса 260 С. [45]

Страницы: 1 2 3 4