Кислотный катализатор

Cтраница 1

Зависимость кажущейся константы скорости отверждения от мольного соотношения формальдегида и мел-амина. [1]

Кислотные катализаторы значительно увеличивают скорость отверждения смол, дают возможность проводить этот процесс даже при комнатной температуре. [2]

Зависимость скорости реакции ацетона с гид-роксиламином от рН среды. [3]

Кислотный катализатор оказывает вместе с тем и отрицательное действие, превращая часть азотистого основания в соль, неспособную к взаимодействию с карбонильным соединением вследствие насыщения неподеленной пары электронов на атоме азота. По этой причине зависимость скорости реакции от силы и концентрации кислоты-катализатора оказывается достаточно сложной. [4]

Кислотные катализаторы значительно сильнее ускоряют реакцию ацетилирования менее основных ароматических аминов. [5]

Кислотные катализаторы резко ускоряют обе стадии процесса, а основные ( щелочные) - только первую стадию, замедляя р-ции конденсации. [6]

Кислотные катализаторы обычно непригодны для полимеризации этилена в очень высококипящий продукт, а поэтому для изыскания способа приготовления смазочных масел широко исследовано действие катализаторов Фриделя - Крафтса на этилен. Полимеризация этилена происходит при комнатной температуре под повышенным давлением в присутствии хлористого алюминия или фтористого бора и соответствующего галоидоводорода в качестве промотора. При этом происходит сопряженная полимеризация, дающая бесцветный, как вода, верхний слой, состоящий главным образом из парафинов и циклопарафинов, и вязкий красный или красно-коричневый нижний слой, состоящий из комплекса присоединения алифатических и циклических углеводородов высокой степени ненасыщенносги к катализатору. [7]

Зависимость выхода тиофена от количества прореагировавшего метилтио-фена. [8]

Кислотные катализаторы, кроме того, более устойчивы в процессе дезалкилирования, чем сульфиды металлов. Дезактивация катализатора происходит вследствие отложения на его поверхности кокса, образующегося в результате глубокого крекинга исходного соединения. Сера не входит в состав кокса; в процессе работы изменяются общая поверхность катализатора и объем пор. [9]

Кислотные катализаторы, которые требуются для проведения конденсации хинальдина с альдегидами, очевидно, действуют иначе. [10]

Кислотные катализаторы являются галогенидами или халькогенидамн ( окислы или сульфиды) и могут быть подразделены на основании их химического строения следующим образом: 1) кислые галогениды, 2) водородные кислоты и 3) кислые халькогениды. Представители каждой из групп перечислены ниже. [11]

Влияние парциального давления иропилового спирта.| Влияние парциального давления формальдегида на. [12]

Кислотные катализаторы ускоряют и эту стадию процесса. [13]

Кислотный катализатор оказывает и отрицательное действие, превращая часть азотсодержащего основания в соль, не способную к взаимодействию с карбонильным соединением вследствие насыщения неподеленной пары электронов на атоме азота. [14]

Кислотный катализатор тем более необходим при взаимодействии со слабыми основаниями. [15]

Страницы: 1 2 3 4