Cтраница 2
Кислотный катализатор оказывает вместе с тем и отрицательное действие, превращая часть азотистого основания в соль, неспособную к взаимодействию с карбонильным соединением вследствие насыщения неподеленной пары электронов на атоме азота. По этой причине зависимость скорости реакции от силы и концентрации кислоты-катализатора оказывается достаточно сложной. [16]
Кислотные катализаторы инициируют образование карбокатио-на в результате присоединения протона к алкену. Нуклеофильная атака окисью углерода СО ( ее атом углерода содержит неподеленную пару электронов) карбокатиона ( а) приводит к новому карбо-нилированному карбокатиону ( б); последний, взаимодействуя с соединениями с подвижным атомом водорода: водой, спиртами, кислотами, - образует соответственно кислоты, сложные эфиры и ангидриды кислот ( стр. [17]
Кислотные катализаторы инициируют образование карбокатио-на в результате присоединения протона к алкену. [18]
Специфические кислотные катализаторы включают Н30 как единственную каталитически активную частицу. [19]
Распространенными кислотными катализаторами в процессе полимеризации циклосшюксанов помимо серной кислоты являются также сернокислые алюминий и железо. Использование сернокислого алюминия в качестве катализатора полимеризации имеет некоторые преимущества. [20]
Активными кислотными катализаторами карбонилирования спиртов являются BF3 и его гидраты. [21]
Эффективным мягким кислотным катализатором дегидратации является безводный сульфат меди. Спирт нагревается и перемешивается приблизительно с 5 % катализатора, предпочтительно при пониженном давлении в атмосфере азота. Пониженное давление облегчает удаление воды, а атмосфера азота предохраняет олефиновыс продукты от окисления воздухом, к которому они обычно очень склонны. [22]
Чтобы кислотный катализатор прореагировал с исходным веществом и отшепил продукт реакции, требуется, чтобы исходное вещество обладало основными свойствами, а продукт реакции - более слабыми основными свойствами. Возможные реакции включают гидролиз сложных эфиров, при котором оба партнера реакции - сложный эфир и вода - являются слабыми основаниями и, разумеется, освобождаемая кислота обладает более слабыми основными свойствами. [23]
Хотя кислотные катализаторы не представляют собой вполне химически чистых веществ, так как не могли быть перегнаны или очищены известными способами, однако различные образцы одного и того же катализатора, приготовленные в различное время, имели электропроводность одного порядка. [24]
Кроме кислотных катализаторов для ацетилирования целлюлозы в ряде случаев могут быть использованы и основные катализаторы. Одним из наиболее мягких катализаторов этого типа является пиридин. [25]
Использование кислотных катализаторов приводит к получению циклических олигомеров - в большинстве случаев циклических тримеров с тремя ацетальными связями. [26]
Добавлением кислотного катализатора ( фосфорной или бутилфосфорной кислоты) снижают температуру отверждения до 80 - 90 С. [27]
Применение кислотного катализатора позволяет проводить дегидратацию кетолов более селективно и получать чистый а, ( 3-непредельный енон. [28]
Применение кислотных катализаторов ( НС1, H2SO4, арил-сульфокислота, ионообменные смолы) позволяет проводить этерификацию и гидролиз при температуре до 150 С. Реакцию осуществляют обычно в жидкой фазе; этот метод применим для получения большинства сложных эфиров. В случае использования гетерогенных контактов кислотного типа ( АЬОз, алюмосиликаты, фосфаты и др.) этерификацию проводят в газовой фазе. Такой способ применяют относительно редко. Механизм реакции этерификации заключается в расщеплении в молекуле кислоты ацилкислородной, а в спирте - О - Н - связи. Этот факт был экспериментально доказан методом меченых атомов. [29]
Антиподом кислотных катализаторов являются основания. Твердые основания служат катализаторами реакции изомеризации непредельных углеводородов, сущность которой состоит в превращении углеводорода нормального строения в разветвленный. [30]