Кислотный катализатор

Cтраница 3

Кинетика накопления продуктов окисления толуола. [31]

Добавка кислотного катализатора приводит к снижению выхода спирта и способствует накоплению фенола. [32]

Применение кислотного катализатора не всегда приводит к реакции вытеснения и образованию положительных обломков. [33]

Добавлением кислотного катализатора ( фосфорной или бутилфосфорной кислоты) снижают температуру отверждения до 80 - 90 С. [34]

Кроме кислотных катализаторов для ацетилирования целлюлозы в ряде случаев могут быть использованы и основные катализаторы. Одним из наиболее мягких катализаторов этого типа является пиридин. [35]

Из других кислотных катализаторов алкилирования фенола олефинами относительно широко применяют хлористый алюминий, хлорное железо, фтористый бор и его молекулярные соединения. [36]

С кислотными катализаторами процесс проводится при температуре 18 - 23, так как с повышением температуры увеличивае тся выход побочных продуктов. Скорость реакции и выход конечного продукта при этом значительно выше, чем при использовании кислотных катализаторов. [37]

С кислотными катализаторами возможны многие побочные реакции ( изомеризация углеродного скелета, полимеризация, перенос водорода, крекинг), и их легко можно связать со свойствами очень активных карбониевых промежуточных продуктов. Более селективно сдвиг двойной связи катализируется основными и металлическими катализаторами. [38]

На кислотных катализаторах реакция протекает по карбка-тионному механизму; при этом алкен находится в газовой фазе и реакция идет на поверхности твердого катализатора или в пленке кислоты. На твердом катализаторе карбкатионы могут существовать только в ионной паре с анионом, входящим в фазу катализатора; в пленке кислоты часть ионных пар может диссоциировать на кинетически независимые ионы. [39]

На кислотных катализаторах реакция протекает по карбка-тионному механизму; при этом алкен находится в газовой фазе и реакция идет на поверхности твердого катализатора или в пленке кислоты. На твердом катализаторе карбкатионы могут существовать только в ионной парс с анионом, входящим в фазу катализатора; в пленке кислоты часть ионных пар может диссоциировать на кинетически независимые ионы. [40]

Физико-химические свойства ароматических углеводородов С. [41]

На кислотных катализаторах реакции изомеризации ксилолов могут параллельно протекать также по механизму трансал-килирования с участием триметилбензолов. [42]

Полимеризация: кислотные катализаторы вызывают полимеризацию олефинов, поэтому неблагоприятный для алкилирования режим - малая концентрация изопарафина, недостаточная активность катализатора, повышенная температура реакции - вызывают образование полимеров в составе продуктов алкилирования. [43]

Наоборот, кислотные катализаторы не должны приводить к образованию высокомолекулярных продуктов. Химическая практика подтверждает эти положения. Как видно из данных табл. 3, полигликоли выше тримеров в этих условиях не образуются. [44]

А обозначает кислотный катализатор, а СС - мономер. [45]

Страницы: 1 2 3 4