Окислительный катализатор

Cтраница 2

Так, например, окислительные катализаторы особенно активны, если в качестве иона-комплексообразователя содержат кобальт и свинец, в то время как каталазно активны соединения железа и меди. Было доказано, что каталитическая функция комплекса может качественно отличаться от функции иона. Так, ион никеля каталазно неактивен ( в водных растворах), а комплексные соединения этого иона проявляют каталазную активность. В связи с этим объяснена биологическая эволюция металлсодержащих катализаторов: возможность формирования на основе иона катализаторов с совершенно новыми функциями увеличивает биологическую ценность металлов и обеспечивает их вовлечение в процессы метаболизма. [16]

Окисление этилена на серебряном катализаторе. [17]

Однако такое резкое деление окислительных катализаторов на две группы - мягкого и глубокого окисления - по отношению к поверхностным и поверхностно-объемным процессам не всегда справедливо. [18]

Применение хлористого алюминия как окислительного катализатора указано Фриделем и Крафтсом [5], которые установили, что при пропускании влажного воздуха через смесь бензола и хлористого алюминия некоторое количество кислорода расходуется на образование фенола и других кислородсодержащих углеводородов. [19]

Высшие окислы ванадия являются типичными окислительными катализаторами, окись трехвалентного ванадия с электронной конфигурацией 3d2 обладает способностью катализировать реакции гидрирования и дегидрирования. В восстановительной среде V2O3 весьма устойчива, способна активно сорбировать на своей поверхности водород и ненасыщенные углеводороды. [20]

Высшие окислы ванадия являются типичными окислительными катализаторами. Широко применяется как индивидуальная V O5 ( так и в составе различных сложных. [21]

Высокой каталитической активностью обладают такие окислительные катализаторы, как шпинели 135, с. Применяется пиролюзит в виде гранул, полученных из обогащенной марганцевой руды. Окисление органических веществ на этом катализаторе начинается уже при 150 С. [22]

Форма кристаллов молиб-дата висмута ( В12О3 - МоО3. [23]

Таким образом, геометрия поверхности окислительных катализаторов влияет на окислительные превращения углеводородов. [24]

Хемосорбция на пленках металла по Трепнелу. [25]

Изучение гемолитического обмена кислорода на различных окислительных катализаторах показало, что кислород может находиться на поверхности в виде молекул без диссоциации на атомы. [26]

Начальные теплоты хемосорбции ( Q на металлических пленках ( по Вику.| Изотермы адсорбции этилена. [27]

Однако прямой перенос этих закономерностей на металлические окислительные катализаторы вряд ли возможен. Обычно кислород покрывает всю металлическую поверхность, и хемосорбция углеводородов осуществляется либо па образующемся в виде отдельной фазы тонком слое окисла данного металла, либо на кислороде; адсорбированном на поверхности и заполнившем прилежащие к поверхности слои. В этих случаях с известным основанием можно использовать данные по хемосорбции углеводородов на окислах этих металлов. [28]

Зависимость селективности окисления пропилена в акролеин от работы выхода электрона модифицированных образцов закиси меди. [29]

Таким образом, коллективные электронные свойства окислительных катализаторов могут быть определяющими или играть подчиненную роль в процессах окислительных превращений углеводородов. [30]

Страницы: 1 2 3 4