Окислительный катализатор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
"Подарки на 23-е февраля, это инвестиции в подарки на 8-е марта" Законы Мерфи (еще...)

Окислительный катализатор

Cтраница 3


Возможны следующие случаи адсорбции кислорода на окислительных катализаторах.  [31]

Таким образом, хемосорбция кислорода на простых и сложных полупроводниковых окислительных катализаторах сопровождается изменением теплот адсорбции, а следовательно, изменением энергий связи кислорода с поверхностью твердого тела.  [32]

При введении донорных или акцепторных добавок в полупроводниковые окислительные катализаторы ( CuCh V20&) или металлические ( серебро) изменяется не только их активность, но и селективность процессов. Изменение стехиометрического состава окисла металла также приводит к изменению каталитической активности. Саймард, Стегер и др. [79], а также Ройтер с сотрудниками [80] считают, что активный ванадиевый катализатор, применяемый для окисления нафталина, представляет динамическую систему из четырех - и пятивалентного ванадия.  [33]

Является ли этот механизм общим для всех окислительных катализаторов. Наблюдается ли выход в объем промежуточного кислородсодержащего углеводорода на контактах глубокого окисления, имеет ли место на катализаторах мягкого окисления только поверхностная окислительная реакция.  [34]

В таких случаях центральный атом играет роль окислительного катализатора.  [35]

В настоящей работе предложен метод получения пленок окислительного катализатора, состоящего из каталитически активного металла и трудно восстанавливаемых окислов металлов, на непористых носителях. Такие пленки находят применение в промышленности для покрытия проволочных электрических сопротивлений. Катализатор в форме проволочной спирали, нагреваемой током, особенно удобен для разнообразного применения.  [36]

Изучение адсорбции кислорода и углеводородов на поверхности окислительных катализаторов полупроводников показало, что поверхность их неоднородна и теплоты адсорбции, энергии активации изменяются с заполнением. Следовательно, адсорбированные ион-радикалы закреплены на различных участках поверхности с различной прочностью связи. Перекисные радикалы связаны с поверхностью катализатора в одних случаях через атом углерода, а в других - через атом кислорода. Анализ адсорбционных данных показывает, что прочность этих связей для различных катализаторов не одинакова.  [37]

Впрочем, вопрос о находящихся в живых организмах окислительных катализаторах нисколько не становится яснее вследствие того, что окси-дазы и пероксидазы будут исключены из категории ферментов. В попытках, делаемых в этом направлении, нужно видеть пережитки той эпохи, когда на ферменты смотрели, как на внехимические категории.  [38]

39 Установка для определения углерода и водорода методом сжигания. [39]

Происходит частичное сжигание и термическое разложение; затем продукты проходят над окислительным катализатором, представляющим собой платиновую насадку, поддерживаемую при температуре 700 - 800 С.  [40]

Данные по гемолитическому изотопному кислородному обмену указывают на частичную диссоциацию кислорода на поверхности окислительных катализаторов.  [41]

Аналогию можно провести далее, если более тщательно исследовать активность закиси никеля как окислительного катализатора. При обменной реакции HZ-DZ на ZnO наблюдается период активации, соответствующий восстановлению поверхности; в случае же каталитического окисления окиси углерода на NiO имеет место период дезактивации, также соответствующий восстановлению поверхности.  [42]

В последние годы появились работы по исследованию активности окислов металлов, применяемых в качестве окислительных катализаторов в элементном анализе. В качестве окисляемого вещества брали метан. Вечержа и Синек [17] показали, что в токе азота ( скорость 15 мл / мин) окись-закись кобальта окисляет метан при температуре 750 С примерно на 60 %, а окись меди в тех же условиях не работает.  [43]

В табл. 59 приведены результаты очистки от серы сырых фенолов после 6 час окисления при прибавлении 0 2 % окислительного катализатора.  [44]

Построение более полных стадийных схем считаем преждевременным до получения надежных экспериментальных данных о лабильных формах, существующих на поверхности гетерогенных окислительных катализаторов.  [45]



Страницы:      1    2    3    4