Щелочной катализатор

Cтраница 1

Щелочной катализатор состоит, например, из 5 - 30 % ( масс.) щелочного металла ( Na) или его гидрида, отложенного на носителе с высокоразвитой поверхностью ( 500 - 1200 м2 / г), например на коксовом угле. [1]

Щелочные катализаторы определяют резольный характер смолы не только при избытке формальдегида, но также и при избытке фенола. Непрореагировавший фенол остается в смоле в виде свободного фенола. [2]

Щелочной катализатор нейтрализуют уксусной кислотой до слабокислой реакции, отгоняют ацетон и после отделения водного слоя обогащают псевдоионон, отгоняя легколетучие примеси с водяным паром. Обогащенный псевдоионон нагревают в толуоле в присутствии ортофосфорной кислоты при температуре 108 - 114 С. [3]

Щелочные катализаторы способствуют также конденсации альдегидов с некоторыми реакционноспособными функциональными производными кислот, например с эфирами и нитрилами. [4]

Схема изомеризации а-олефинов. [5]

Используемый щелочной катализатор стабилен на воздухе и не дезактивируется в присутствии влаги. [6]

Щелочными катализаторами, эффективно способствующими цианзтилированию органических соединений многих типов, являются гидроокись триметилбензиламмония ( применяющаяся в виде 40-процентного водного раствора, известного под названием тритон Б), метилат натрия или калия, спиртовый раствор едкого кали и 40-процентные водные растворы едкого натра или кали. [7]

Роль щелочного катализатора этим ограничивается и сводится исключительно к присоединению СШО в виде метилольного остатка к фенолу. При соответствующем соотношении компонентов могут образоваться полиспирты. [8]

Роль щелочного катализатора при альдольной конденсации, вероятно, сводится к тому, что его гидроксильные ионы отнимают в виде протона атом водорода от углеродного атома, расположенного рядом с альдегидной группой. Это возможно потому, что связь атома водорода с атомом углерода ослаблена вследствие электроноакцептор-ного действия группы СО. [9]

Присутствие щелочного катализатора позволяет совмещать АЦФ-3 с суспензией тампонажного цемента. [10]

Из щелочных катализаторов более сильным явшяетея едкий натр, за ним следует едкий барий, аммиак и анилин. Первые два из них в большинстве случаев применяются в количестве 1 - 2 %, два последних - в количестве 5 - 8 % от веса фенола. [11]

Наличие щелочного катализатора стимулирует линейный рост полимера. [12]

Роль щелочного катализатора при альдольпой конденсации, вероятно, сводится к тому, что его гидроксильные ионы отнимают в виде протона атом водорода от углеродного атома, расположенного рядом с альдегидной группой. Это возможно потому, что связь атома водорода с атомом углерода ослаблена вследствие электроноакцептор-ного действия группы СО. [13]

Раствор щелочного катализатора приготовляют, растворяя 100 г химически чистого йодистого натрия я 8 мл воды в химически чистом пиридине и разбавляя затем полученный раствор до 1 л дополнительным количеством пиридина. Поэтому для достижения требуемой концентрации в 1 % следует добавить только около 8 мл воды. [14]

На щелочных катализаторах ( LiOH, NaOH, КОН, CaO, Na / Al203) реакция изомеризации 1-бутена при 300 - 500 С весьма селективно ( на 75 - 96 %) протекает в сторону образования tyuc - 2-бутена. В данном случае двухточечная адсорбция более вероятна, чем в примерах, рассмотренных Туркевичем. При этом рост основных свойств поверхности, например при переходе от LiOH к NaOH и КОН увеличивает скорость реакции. Суммарная скорость изомеризации, однако, значительно ниже, чем на кислотных катализаторах. На твердых кислотах, на таких окислах, как Cr203, ZnO, а также на металлах, образуется, напротив, значительное количество пгракс-2 - бутена. [15]

Страницы: 1 2 3 4