Cтраница 2
На щелочном катализаторе, так же как и на кислом, ароматизация н-октана сопровождается С5 - дегидроциклизацией с образованием алкилцик-лопентанов. [16]
Обычно применяются щелочные катализаторы в количестве 0 1 - 0 5 % от массы вещества, взятого для оксиэти-лирования. При увеличении содержания катализатора скорость присоединения окиси этилена возрастает непропорционально. Слишком большое количество катализатора может явиться причиной нежелательной щелочности продукта. Чтобы этого избежать, часто после реакции продукт нейтрализуют кислотой. Кислотные катализаторы применяются редко в процессах последовательного оксиэтилирования. Они обладают тем преимуществом, что в их присутствии реакция может быть проведена при более низких температурах. При оксиэтилировании N-алкиламинов могут образоваться N-алкилморфолины. [17]
В присутствии щелочных катализаторов процесс идет иначе: диоксидифенилметаны не образуются, а получаются неустойчивые при нагревании фенолоспирты, превращающиеся в растворимые смолы; последние при дальнейшем нагревании образуют резиноиды. [18]
В присутствии щелочных катализаторов фосфористый водород и фенилфосфин были присоединены к акриламиду, нитроэтилену, окиси мезитила, лаурилакрилату. Во всех случаях получены моно -, ди - и тризамещенные фосфины. [19]
Без добавления щелочного катализатора силаны практически не гидролизуются. [20]
В качестве щелочных катализаторов были использованы металлический натрий97 98 и раствор гидроокиси триметилбензил-аммония, известный под названием тритона В. Вследствие термической неустойчивости последнего реакцию проводят при температуре не выше 70 - 75 С и время реакции увеличивают. Вероятно, щелочной катализатор Родионова, имеющий ряд преимуществ перед тритоном В и успешно примененный советскими химиками при цианэтилировании различных органических соединений103, может, быть использован и при пиридилэтилировании этих соединений. [21]
В присутствии щелочных катализаторов фосфористый водород и фенилфосфин были присоединены к акриламиду, нитроэтилену, окиси мезитила, лаурилакрилату. Во всех случаях получены моно -, ди - и тризамещенные фосфины. [22]
При использовании щелочного катализатора продолжительность процесса составляет 5 - 15 мин. [23]
В присутствии щелочных катализаторов процесс идет иначе: диоксидифенилметаны не образуются, а получаются неустойчивые при нагревании фенолоспирты, превращающиеся в растворимые смолы; последние при дальнейшем нагревании образуют резиноиды. [24]
В качестве щелочного катализатора обычно применяют каустическую соду, хотя может быть использован и аммиак. После пропитки склеиваемых поверхностей дисперсией смолы и испарения воды отверждение заканчивают, добавляя при нагревании едкий натр. [25]
В качестве щелочных катализаторов применяют обычно карбонаты щелочных металлов, а также едкие щелочи. [26]
В присутствии щелочного катализатора ( обычно третичного амина) реакция протекает с заметной скоростью при 140 - 150 С. Образующиеся гидроксильные группы медленно взаимодействуют с карбоксильными. Полиэпоксиды являются более подходящими вулканизующими агентами, чем диэпокснды, так как характеризуются меньшей летучестью и обеспечивают ценный комплекс физико-механических свойств получаемых резин. Усиление поли-эпоксидами связано, очевидно, с образованием в объеме эластомера привитых частиц отвержденного олигоэпоксида. Этому предшествует микрорасслоение системы и агрегирование полиэпоксида в виде частиц микроэмульсии. Стабилизации капель способствуют как поверхностно-активные свойства самого олигоэпоксида, так и стремление карбоксильных групп эластомера собираться в ассо-циаты. [27]
В качестве щелочного катализатора обычно применяют каустическую соду, хотя может быть использован и аммиак. После пропитки склеиваемых поверхностен дисперсией смолы и испарения воды отверждение заканчивают, добавляя при нагревании едкий натр. [28]
В качестве щелочных катализаторов преимущественно применяют гидроксиды натрия и калия и третичные амины. Оксид этилена, характеризующийся большей реакционной способностью, дает продукты с исключительно первичными концевыми ОН-группами, тогда как оксид пропилена в таких же условиях дает продукты с вторичными концевыми ОН-группами. [29]
После нейтрализации щелочного катализатора и, отгонки аммиака ( его сжижают и возвращают в цикл) диметилэтинилкарбинол отделяют от непревращенного ацетона и направляют на следующие стадии процесса. Сообщается о высоком выходе изопрена, достигающем 90 %, но использование довольно дорогого сырья все равно делает этот метод малоперспективным. [30]