Щелочной катализатор
Cтраница 3
При использовании щелочного катализатора продолжительность процесса составляет 5 - 15 мин. [31]
В присутствии щелочных катализаторов начальные продукты поликонденсации сохраняют растворимость в воде. Поэтому для получения водорастворимых смол достаточно использовать в качестве катализаторов слабые основания ( гидраты окиси бария или кальция), в присутствии которых процесс поликонденсации ограничивается начальной стадией. [32]
При применении щелочного катализатора смесь фенола и формальдегида ( молярное соотношение фенол: формальдегид около 1: 1; формальдегид в виде 40 % - ного раствора) нагревают вместе с катализатором ( NaOH) в закрытом сосуде до начала реакции, затем смесь охлаждают для предотвращения слишком бурного протекания реакции. Осаждающаяся вязкая жидкость освобождается от воды в вакууме при 80; после охлаждения получается легко измельчаемая стекловидная масси желтого или коричневого цвета. [33]
Под действием щелочного катализатора конденсируются две или три молекулы; под действием кислотного - 3 молекулы. [34]
При применении щелочного катализатора смесь фенола и формальдегида ( молярное соотношение фенол: формальдегид около 1: 1; формальдегид в виде 40 % - ного раствора) нагревают вместе с катализатором ( NaOH) в закрытом сосуде до начала реакции, затем смесь охлаждают для предотвращения слишком бурного протекания реакции. Осаждающаяся вязкая жидкость освобождается от воды в вакууме при 80; после охлаждения получается легко измельчаемая стекловидная масса желтого или коричневого цвета. Эта смола, называемая резолом, или бакелитом А, плавится при 70 - 100 и растворяется в ацетоне. При нагревании в течение нескольких минут до - 150 резол твердеет, превращаясь необратимо в конечный продукт конденсации - резит, или бакелит С. Последний не плавится при нагревании ( выше 300е он обугливается без размягчения) и не растворяется в каком-либо растворителе. Кроме того, различают также промежуточный продукт конденсации - реаитол, или бакелит В, который уже не растворяется полностью, но сохраняет еще свои термопластические свойства. Эти три продукта конденсации - резол, резитол и резит - не являются индивидуальными химическими соединениями; они представляют собой продукты более иди менее глубокой поликонденсации. [35]
В присутствии щелочного катализатора происходит присоединение молекулы спирта по двойной связи; далее образование В-кетоэфира можно представить или путем отщепления эфира и хлористого натрия или, более вероятно, по мнению Жулиа, путем отщепления хлористого этила. [36]
В присутствии щелочных катализаторов акролеин и кротоповый алъдег ли ко осмоляются. [37]
В присутствии щелочного катализатора тиолы легко реагируют при комнатной температуре с полифторолефинами, такими, как хлортрифторэтилен, 1, 1-дихлор - 2-дифторэтилен и гексафторциклобутен. Гидроокись бензилтриметиламмония или этилмеркаптид натрия в качестве катализаторов дают высокие выходы этилтиохлортрифторэтана из этантиола и хлортрифторэтилена; трибутиламин дает более низкие выходы вследствие более медленной реакции. Меркаптоуксус-ная кислота и 2 - меркаптоэтиловыЙ спирт реагируют, как простые алкантиолы. Окислением полифторалкилсульфидов перманганатом калия в водной уксусной кислоте были получены соответствующие сульфиды. [38]
Конкурировать со щелочными катализаторами в проведении реакций стерической изомеризации могут лишь окислы азота и галогены. [39]
С этими щелочными катализаторами изомеризация, по-видимому, ограничивается взаимными превращениями алкинов-1 и - 2 в алкадиены-1 2 и обратно. [40]
Выбор кислотного или щелочного катализатора зависит от назначения смолы и соотношения количеств фенола и формальдегида. Кислые катализаторы обычно применяют при соотношении 1 моль формальдегида на 1 моль фенола, а щелочные катализаторы - при более высоких молярных соотношениях. При высоких молярных соотношениях формальдегида и фенола кислые катализаторы приводят к образованию нерастворимых продуктов. [41]
Выбор кислотного или щелочного катализатора зависит от назначения смолы и соотношения количеств фенола и формальдегида. При высоких молярных соотношениях формальдегида фенола кислые катализаторы приводят к образованию нерастворимых продуктов. [42]
Применяемые для нейтрализации щелочного катализатора и подкисления массы кислоты должны образовать соли с эмульгирующими свойствами. Приводятся данные о механических и химических свойствах резитов, полученных с применением таких кислот, как, например: олеиновая, пальмитиновая, ри-цинолевая, смоляные. [43]
Полимеризация в присутствии щелочного катализатора, а также одностадийный способ синтеза дают очень слабо кристаллизующийся каучук. [45]
Страницы: 1 2 3 4