Cтраница 2
С другой стороны, платиновые и палладиевые катализаторы в реакции восстановления я-нитрофенетола были значительно менее активны, чем при восстановлении нитробензола. [16]
Кроме того, для платиновых и палладиевых катализаторов двухатомность [30, 31] и четырехвалентность [24, 26] АКЦ гидрирования можно считать достаточно твердо установленными. Таким образом, и в случае гидрирования на нанесенных катализаторах предлагаемый метод приводит к результатам, совпадающим с методом теории ансамблей. [17]
В качестве носителя для платиновых и палладиевых катализаторов применяют активированный березовый уголь, например марки БАУ-элементарный, с размерами зерна 3 - 4 мм. Для освобождения угля от возможных минеральных примесей его помещают в стакан, заливают дистиллированной водой и смесь кипятят в течение одного часа. После кипячения в течение часа вытяжки проверяют а фенолфталеин: они должны иметь кислую реакцию. Тогда вытяжки сливают и уголь кипятят со свежей порцией дистиллированной воды, меняя ее каждый час до тех пор, пока они не будут давать отрицательной реакции с азотнокислый серебром на присутствие хлор-иона. После этого воду сливают и уголь суша г в сушильном шкафу при температуре 130 - 150, после чего его хранят в склянке с притертой пробкой. [18]
Ренея и никель на носителях, платиновые, палладиевые катализаторы, хромит меди и сульфиды переходных металлов для олефинов и ароматики. Для ацетиленовых соединений используются никель, платина и палладий. [19]
Результаты проведенных исследований показали, что платиновые и палладиевые катализаторы обеспечивают протекание реакции гидрирования кислорода в области внешней диффузии. [20]
Для дегидрирования циклоалканов и циклоалкенов применяют обычно платиновые и палладиевые катализаторы на активир. В нек-рых случаях используют также нанесенные никелевые катализаторы. [21]
Ниже рассмотрены и сопоставлены величины энергий связи поверхности никелевых, железных, платиновых и палладиевых катализаторов с основными элементами органических соединений - углеродом, водородом, кислородом и азотом. [22]
В зарубежной практике для очистки промышленных отходящих газов от органических веществ в большей степени применяют платиновые и палладиевые катализаторы, нанесенные на металлические носители. [23]
Широкому признанию скелетных и сплавных никелевых катализаторов безусловно способствуют их высокая активность, низкая стоимость ( по сравнению с платиновыми и палладиевыми катализаторами), сравнительная простота и быстрота их изготовления, хорошая теплопроводность, легкость и скорость их активации и реактивации, высокая механическая прочность и малая склонность к отравлению, а также возможность гидрирования многих неустойчивых соединений, которое при употреблении других катализаторов может сильно осложняться разнообразными побочными реакциями. Применение скелетных катализаторов позволило во многих случаях значительно сократить продолжительность процесса гидрирования. [24]
Каталитические яды, содержащие в своем составе металлы, были подробно изучены еще в работах [2.2, 2.3] главным образом с точки зрения их влияния на платиновые и палладиевые катализаторы. Было установлено, что большинство тяжелых металлов, включая ртуть, свинец, висмут, олово, а также цинк, кадмий и медь, могут снизить активность этих катализаторов. [25]
Ряд работ Николая Дмитриевича и его учеников посвящен кинетике дегидрогенизационного катализа циклогексановых углеводородов [966]; было найдено, что величина энергии активации этой реакции равна 16000 - 19000 кал / моль для различных платиновых и палладиевых катализаторов. [26]
Желание иметь катализаторы, позволяющие гидрировать непредельные соединения наиболее полно, с большой скоростью и в то же время без применения давлений, является, по-видимому, основным стимулом новых поисков способов активирования платиновых и палладиевых катализаторов. [27]
В качестве носителя ( основы) в таких катализаторах используют оксид алюминия, силикагель, алюмосиликаты и другие материалы. Платиновые и палладиевые катализаторы на основе оксида алюминия - это преимущественно гранулы цилиндрический ( диаметр 2 - 12, высота 2 - 10 мм) и шарообразной ( диаметр 3 - 5 мм) формы, а также компактные сотово-сетчатые изделия. [28]
Этого частично можно избежать, проводя процесс отдельными короткими стадиями с частыми перерывами, во время которых отдыхающий катализатор восстанавливает свои свойства [277] При этом необходимо подчеркнуть, что измеряемая температура не является собственно температурой реакции, так как на поверхности катализатора, где протекает восстановление, она значительно выше [278] Высокие давления ( выше 100 ат) не всегда увеличивают выход настолько, чтобы их применение было целесообразным. На платиновых и палладиевых катализаторах, а также на катали-саторах Реиея восстановление хорошо протекает уже прн нормальном или несколько повышенном давлении [279] В случае применения хромитных каталнзато ров обязательны очень высокие давления. [29]
Присоединение водорода к ал-кенам или циклоалкенам приводит к алканам или соответственно цик-лоалканам. В присутствии специальных платиновых и палладиевых катализаторов эта реакция в большинстве случаев протекает уже при нормальных условиях. В промышленности используют менее активные катализаторы, и поэтому работают при повышенных температурах ( 200 - 300 С) и при высоком давлении. [30]