Cтраница 2
Николай Дмитриевич с сотрудниками ( О. К. Богданова, А. П. Щеглова, М. Н. Марушкин, Г. М. Марукян и др.) показал, что при каталитической дегидрогенизаций бутана и бутилена при более высокой, чем обычно, температуре, IB присутствии смешанных окисных катализаторов ( см. работы Н. Д. Зелинского по ароматизации нефти) получают дивинил. [16]
Образование твердых полимеров из мономеров, предварительно подвергнутых очистке, происходит в каком-либо растворителе полиэтилена ( циклогексане, декалине, бензоле, ксилолах или непахнущих спиртах) при температурах 240 - 300 С и давлений 35 - 100 атм в присутствии смешанных окисных катализаторов и сокатализаторов. По окончании полимеризации избыток мономера удаляют, раствор полимера фильтруют, чтобы отделить от катализатора. Катализатор промывают горячим растворителем для более полного отделения полимера. Твердый полимер отделяют от растворителя / 7, 25, 27 /, Специфические особенности промышленного процесса фирмой не сообщаются. [17]
Образование твердых полимеров из мономеров, предварительно подвергнутых очистке, происходит в каком-либо растворителе полиэтилена ( циклогексане, декалине, бензоле, ксилолах или непахнущих спиртах) при температурах 240 - 300 С и давлении 35 - 100 атм в присутствии смешанных окисных катализаторов и сокатализаторов. По окончании полимеризации избыток мономера удаляют, раствор полимера фильтруют, чтобы отделить от катализатора. Катализатор промывают горячим растворителем для более полного отделения полимера. Специфические особенности промышленного процесса фирмой не сообщаются. [18]
Подводя итог, следует сказать, что химическое поведение двуокиси кремния - окиси алюминия может быть приписано свойствам окиси алюминия; эти свойства изменяются кислородными связями, делимыми на поверхностях раздела частиц между окисью алюминия и двуокисью кремния. Грубая структура смешанного окисного катализатора содержит индивидуальные частички, состоящие либо из двуокиси кремния, либо из у-окиси алюминия. Межмолекулярного смешения или не происходит совсем, или оно идет в малой степени. [19]
Например, для смешанного окисного катализатора [82] при 560 С и разбавлении бутилена парами воды z7 5 ( вместо 9 5 для хромового катализатора при дегидрировании под вакуумом) и уменьшается до 2 9 при 620 С. [20]
Например, для смешанного окисного катализатора [134] и при разбавлении бутилена парами воды 22 7 5 ( вместо 9 5 для хромового катализатора при дегидрировании под вакуумом) и уменьшается до 2 9 при температуре 620 С. [21]
![]() |
Принципиальная схема получения дивинила и на его основе каучуков. [22] |
При увеличении времени контакта более 0 2 с и повышении температуры сверх оптимальной селективность процесса падает. Кажущаяся энергия активации реакции на смешанных окисных катализаторах ( окислы Fe, Cu, Mg, Cr, Zn и К) равна 75 - 80 кДж / моль. [23]
Поскольку катализатор, состоящий из окиси цинка и перманганата серебра, проявил превосходные качества, он был исследован автором и его сотрудниками [67] более тщательно, чем комбинации других окисей металлов. Подобно тому, как это имело место в случае смешанных окисных катализаторов и катализаторов, нанесенных на носители, в случае препарата, содержащего окись цинка, обнаруживается ясно выраженная зависимость между активностью и молярным составом. Увеличение активности зерен наблюдается также при повышении давления при формовании и при увеличении продолжительности созревания. [24]
Результаты, полученные этими исследователями, показали, что количество кислорода, хемосорбированного при - 495, может вполне закономерно характеризовать долю поверхности смешанного окисного катализатора, которую занимает окись хрома. В соответствии с более ранней работой Эйшенса и Селвуда [186], использовавших в своих исследованиях измерения магнитной восприимчивости ( см. разд. [25]
Такая активная окись алюминия производится. Она находит широкое применение как сама по себе ( в качестве катализатора при реакциях дегидратации, изомеризации и др.), так и в качестве носителя при получении смешанных окисных катализаторов - таких, как алюмомолибденовые, алюмохромовые и другие. Катализаторы, полученные на основе активной окиси алюминия обычно более актив. [26]
Однако Теренин и др. ( 1963) сделали весьма интересное открытие: при использовании смеси двух окислов ( смешивание путем растирания) спектроскопические результаты для адсорбированного антрацена идентичны результатам, полученным с синтетическими алюмосиликатными катализаторами. Это наблюдение объясняет активность смешанного окисного катализатора в реакциях полимеризации, крекинга и в аналогичных процессах, в которых по отдельности эти окислы неактивны. [27]
Найдено, что активность катализаторов окисления MnO, V0i и VjOs - SnQ связана с их способностью отдавать кислород. Показано обратное соотношение между каталитической активностью и изменением свободной энергии Гиббса процесса удаления кислорода из решетки окисла. Действие олова как промотора в смешанном окисном катализаторе объясняется ослаблением связи металл - кислород. Обнаружен многообещающий параллелизм между селективностью катализатора и дифференциальным увеличением энтальпии удаления кислорода с увеличением степени восстановления окисла. Промотирующее действие олова может быть объяснено в терминах химии твердого состояния. [28]
В промышленности фуран получается путем контактного декарбонили-рования фурфурола. Фуран, как известно, является узловым полупродуктом в производстве некоторых видов палиамидных смол, синтетического каучука, пластмасс, дефолиантов, гербицидов, витаминов, лекарственных препаратов и других важных для народного хозяйства продуктов. В данной статье излагаются результаты исследования по усовершенствованию такого смешанного окисного катализатора. [29]
Пока нет возможности предсказать, какую величину поверхности должна иметь фаза чистого окисла или соединения, состоящего из двух окислов. Можно, однако, попытаться ответить на более простой вопрос: будет ли наблюдаться увеличение удельной поверхности окисла при растворении в нем другого окисла. Ответ на этот вопрос достаточно важен, так как образование твердых растворов - очень распространенное явление для смешанных окисных катализаторов. [30]