Cтраница 1
Порошкообразный катализатор находится в коллоидальном состоянии в смеси жидких углеводородов ( толуол, ксилолы), которые выполняют функцию растворителя этилена и одновременно оказывают реактивирующее действие на катализатор, так как освобождают его от адсорбируемых им веществ. Поэтому регенерация катализатора осуществляется непрерывно. Таким образом, каталитическая реакция протекает в псевдогомогенной фазе. [1]
Порошкообразный катализатор, приготовленный путем дробления шарикового, содержит около 30 % очень мелких частиц; при циркуляции в системе каталитического крекинга содержание мелких частиц возрастает до 50 % и более. Между тем известно, что особо мелкие частицы, мельче 10 ц, - обладают пониженной каталитической активностью, в результате чего средний индекс активности порошкообразного катализатора ниже индекса активности шарикового катализатора, из которого он приготовлен. [2]
Порошкообразный катализатор, разогретый в камере нагрева, смешивается с сильно нагретым сырьем. Затем сырье вместе с паром вводится в реактор и газифицируется в токе предварительно нагретого рециркулирующего газа. [3]
Порошкообразный катализатор наносили в виде взвеси в органической жидкости, которая затем испарялась, давая однородный слой катализатора. Для улучшения однородности слоя Эйшенс и Плискин ( 1958) использовали суспензию в изопропиловом спирте, распыляя ее на нагретую пластинку хлористого натрия. Спирт испарялся, оставляя на пластинке слой катализатора. Вследствие горизонтального расположения образца в кювете необходимо было изменить ход оптического пути спектрометра между источником ИК-излучения и монохроматором. [4]
Порошкообразный катализатор был получен дроблением на мельнице стандартного депирофорезированного таблетированного никель-хромового катализатора. [5]
Порошкообразные катализаторы переэтерификации обычно поступают на заводы в герметизированных металлических барабанах, в которых размещено по пять двойных полиэтиленовых мешков с катализатором каждый массой 10 кг. [6]
Активность порошкообразных катализаторов этим методом определяют в стационарном слое 80 мл пробы, из которой удаляют только частицы мельче 43 мк, аппаратура и условия испытания в основном аналогичны описанным в стандартном методе ВНИИ НП для гранулированных катализаторов. [7]
![]() |
Схема вакуум-смесителя для масляной суспензии катализатора пе-реэтерификации.| Схема масляной ловушки. [8] |
Для загрузки порошкообразного катализатора с помощью вакуума смеситель оборудован трубопроводом 12, оканчивающимся в нижней части аппарата под слоем масла. Наружный конец трубопровода выполнен из гибкого шланга с наконечником из неискрящего материала. Для уничтожения зарядов статического электричества наконечник заземлен. [9]
Каталитическая активность порошкообразного катализатора будет пропорциональна его поверхности в том случае, когда вся поверхность одинаково эффективна в отношении каталитической реакции. С другой стороны, такое соотношение не применимо к катализаторам, у которых активные центры локализованы в особых положениях, как, например, на ребрах и углах микрокристаллов. [10]
Гранулометрический состав порошкообразных катализаторов принято характеризовать выделением из них значительно большего числа фракций, чем при анализе гранулированных катализаторов. В большинстве случаев рассев катализаторов проводят приблизительно на 10 фракций, соответственно имеющимся в наличии ситам. В некоторых случаях ограничиваются определением только среднего размера частиц специальным методом, о котором будет сказано ниже. [11]
Гранулометрический состав порошкообразных катализаторов из-за их широкого фракционного состава определяют в два приема - ситовым и дисперсионным анализами. Дело в том, что с помощью сит можно выделить только фракции, состоящие из частиц размером более 40 - 60 мк. Для рассева более мелких фракций сит не существует, но такие фракции составляют основную массу порошкообразных катализаторов и, по существу, определяют их гранулометрический состав. [12]
Насыпная плотность порошкообразных катализаторов существенно зависит от состояния порошка. Наибольшей точности определение достигает при уплотненном слое. [13]
Процесс насыщения порошкообразного катализатора водой дает возможность получить одновременно данные, которые могут быть использованы для вычисления удельного объема пор и истинной плотности катализатора. [14]
Такое состояние порошкообразного катализатора называется разбавленной фазой. [15]