Cтраница 1
Платиновые катализаторы риформинга очень чувствительны к отравлению различными примесями, находящимися в сырье, - сернистыми, азотистыми, кислородными и металлоорганическими соединениями. [1]
Анализ платиновых катализаторов риформинга, получаемых на основе фторированной окиси алюминия, обычно сводится к определению количества платины и галоида. Иногда в катализаторе определяют примеси, в частности железо. [2]
В платиновых катализаторах риформинга большое значение имеет чистота окисноалюминиевого носителя. [3]
Желательность повышенной термостабильности платинового катализатора риформинга в окислительной среде вытекает из условий, в которых проводится окислительная регенерация закоксован-ного катализатора. Выжнг коксовых отложений осуществляют при повышенных температурах кислородсодержащим газом, который в процессе регенерации катализатора значительно обогащается водяными парами. При таких условиях представляет определенный практический интерес возможность повышения термостабильности катализатора введением в него хлора и металлических промоторов. [4]
При приготовлении носителей для платиновых катализаторов риформинга, чтобы осадить гидроксид алюминия, пользуются азотной кислотой, поскольку эта кислота легко может быть получена достаточно чистой от железа и, кроме того, анионы азотной кислоты, оставшиеся в небольшом количестве хемосорбированными на полученном гидроксиде алюминия, разрушаются при последующем прокаливании осадка. [5]
Таким образом, повышение стабильности платиновых катализаторов риформинга при промотировании германием, оловом или свинцом объясняется не только предотвращением блокирования платины коксом, но и подавлением коксообразования на той части поверхности носителя, которая вероятно играет наиболее важную роль в катализе. [6]
ВНИИнефтехиы провел работы по повышению селективности платинового катализатора риформинга и снижению давления в реакторах до 10 - 20 а ( в зависимости от фракционного состава сырья), что приводит к значительному увеличению выхода ароматики за счет более полного вовлечения парафиновых углеводородов в реакцию ароматизации. [7]
Исследования в области ароматизации парафинов на платиновых катализаторах риформинга проводили главным образом в условиях, значительно отличающихся от применяемых в промышленном процессе. [8]
Таким образом, если изменение каталитических свойств платинового катализатора риформинга в реакционном периоде обусловлено главным образом - коксоотложением, то в процессе окислительной регенерации оно связано в значительной мере со спеканием платины. Исходя из этого, можно прийти к заключению, что восстановление активности подвергнутого окислительной регенерации катализатора риформинга требует прежде всего редиспергирования платины с целью восстановления ее дисперсности. [9]
Технология процесса включает ряд стадий, которые вытекают из специфических свойств платиновых катализаторов риформинга и делают возможной их успешную эксплуатацию в промышленных условиях. Вместе с тем каталитический риформинг по своей технологии и аппаратурному оформлению обнаруживает значительное сходство с гидрогенйзационными процессами, осуществляемыми под повышенным давлением. [10]
Авторы рассмотренных выше работ придерживаются мнения о преимущественной инактивации металлических центров платиновых катализаторов риформинга, однако имеется и другая точка зрения. [11]
Основным назначением предварительной гидроочистки сырья является удаление из него веществ, дезактивирующих монометаллические, биметаллические и полиметаллические платиновые катализаторы риформинга. К этим веществам относятся: соединения серы и азота, металлоорганические соединения, содержащие мышьяк, медь и др., а также непредельные соединения, входящие в состав бензинов вторичного происхождения. [12]
Впервые изучены закономерности превращения углеводородов, содержащихся в бензиновых фракциях, на платиновом катализаторе риформинга СГ-ЗП, а также влияние фракционного состава бензиновых фракций и условий их переработки на качество получаемых продуктов. [13]
Цель предварительной гидроочистки - превращение и удаление веществ, дезактивирующих моно - и полиметаллические платиновые катализаторы риформинга. [14]
Как показано ниже, уровень дегидрогениза-ционной активности окислов металлов значительно ниже, чем платиновых катализаторов риформинга. По этим причинам в настоящее время еще нельзя измерить активность каждой функции независимо от другой. Тем не менее вполне ясно, что относительный порядок активности этих функций может быть определен путем исследования реакций индивидуальных углеводородов, подобных рассмотренным выше. [15]