Cтраница 1
![]() |
Зависимость процента превращения от времени контакта.| Зависимость процента обмена атомов Н углеводородов на дейтерий катализатора от времени контакта. [1] |
Наиболее активный катализатор содержит 30 % окиси алюминия; это соответствует следующему молекулярному соотношению: 1 моль окиси алюминия на 4 моля окиси кремния. [2]
Наиболее активные катализаторы получают осаждением полуторной окиси хрома на активированной окиси алюминия, лучше в присутствии небольших количеств промоторов, например окиси калия или окиси кальция. [3]
![]() |
Зависимость равновесной степени окисления от температуры для сернистого газа оптимального состава ( Р атм. [4] |
Наиболее активный катализатор - платина, но она дорога и очень легко необратимо отравляется даже следами мышьяка. [5]
![]() |
Спектры ЭПР молекулярного ситаЧЗХ, насыщенного серой ( 13XS и обладающего сильными парамагнитными свойствами. [6] |
Наиболее активные катализаторы 13XS были получены путем нагревания активированного молекулярного сита 13Х с NaaS5 при 580е С в течение суток. Катализаторы, нагревавшиеся при 500е С, обладали меньшей интенсивностью сигналов ЭПР и более низкой каталитической активностью. [7]
Наиболее активные катализаторы образуются с триэтилалюминием. Так, для катализатора на основе дициклопентадиенилтитандихлорида с триэтилалюминием степень гидрирования гексена-1 за 30 мин при 30 С и отношении Al: Ti 12 составляла 74 5 % Для каталитической системы А1 ( С2Н5) 3 - Ni ( AcAc) 2 катализатор оказался активным в узком интервале отношений А1 ( С2Н6) 3: Ni ( AcAc) 2, и максимум каталитической активности зависел от природы растворителя. [8]
![]() |
Энергетические схемы катализируемой и некатализируемой реакций. [9] |
Наиболее активные катализаторы гидрирования - платина, палладий, никель. В их присутствии гидрирование происходит уже при комнатной температуре и атмосферном давлении Н2, последний просто пробулькивают через реагенты. [10]
Наиболее активный катализатор фирмы Рурхеми, применявшийся в синтезе под средним давлением в промышленных реакторах, по сообщению Релена, имел состав 100Fe: 5Cu: 8CaO: 30 кизельгур, пропитанный 3 - 3 5 % КОН. [11]
Наиболее активному катализатору для данной реакции соответствует максимум на вулканообразной кривой. [12]
Наиболее активному катализатору для данной реакции соответствует максимум на вулканообразной кривой. [13]
Наиболее активным катализаторам полимеризации - СНзСОСЮ4, FeCU, SnCU - свойственны наименьшие индукционные периоды. Проведение полимеризации в присутствии этих катализаторов способствует образованию полимеров наибольшего молекулярного веса. Некоторые катализаторы, например SnCU, инициируют полимеризацию триоксана только в присутствии сокатализаторов ( вода, СНзОН), тогда как в случае Т1СЦ и А1С13 сокатализатор не требуется. [14]
Наиболее активному катализатору данного типа соответствует максимум на вулканообразной кривой. [15]