Cтраница 4
Наиболее активными катализаторами полимеризации цик-лопентена с раскрытием цикла и образованием полипенте-намера оказались каталитические системы на основе галоге-нидов W или Мо и алюминийорганических соединений. [46]
Наиболее активными катализаторами окисления оказались никель-хромовый и АП-64. Однако следует отметить недостаточную стойкость в водных средах используемых носителей. Амфотерная окись алюминия переходила частично в коллоидное состояние. [47]
Наиболее активным катализатором окисления является медь. [48]
Наиболее активным катализатором изомеризации олефинов являются: фосфорная кислота, активированные глины и промышленный алюмосиликат. Последний дает худшие результаты, из чего можно заключить, что наибольшее значение при изомеризации имеет степень кислотности, катализатора. [49]
Наиболее активным катализатором реакции вытеснения, как уже неоднократно указывалось [8-10], является никель, в особенности в коллоидальном состоянии. Применения никеля можно избежать при проведении реакции в специальных условиях; часто ( но не всегда) отмечается усиленное образование олефина также в присутствии щелочи. Добавляя некоторое количество диэтилалюминий-хлорида к алюминийтриалкилу, этого осложнения можно избежать. Однако только замещение не вызывает изменения скорости реакции. Необходимо удалить следы щелочи. Возможно, щелочь действует косвенно, растворяя следы тяжелых металлов материала, из которого изготовлен автоклав. С триалкилалюми-нием, содержащим некоторое количество диэтилалюминийхл рида, в стальном автоклаве ( желательно, чтобы в нем никогда прежде не производилось гидрирование с никелем в качестве катализатора), как правило, удается провести реакцию достройки, в особенности при втором-третьем повторении. [50]
![]() |
Условия и результаты дегидроконденсации ацетона. [51] |
Наиболее активными катализаторами дегидроконденсации ацетона являются алюмосиликаты. [52]
Наиболее активным катализатором реакции вытеснения, как уже неоднократно указывалось [8-10], является никель, в особенности в коллоидальном состоянии. Применения никеля можно избежать при проведении реакции в специальных условиях; часто ( но не всегда) отмечается усиленное образование олефина также в присутствии щелочи. Добавляя некоторое количество диэтилалюминий-хлорида к алюминийтриалкилу, этого осложнения можно избежать. Однако только замещение не вызывает изменения скорости реакции. Необходимо удалить следы щелочи. Возможно, щелочь действует косвенно, растворяя следы тяжелых металлов материала, из которого изготовлен автоклав. С триалкилалюми-нием, содержащим некоторое количество диэтилалюминийхло-рида, в стальном автоклаве ( желательно, чтобы в нем никогда прежде не производилось гидрирование с никелем в качестве катализатора), как правило, удается провести реакцию достройки, в особенности при втором-третьем повторении. [53]
![]() |
Получение кислорода разложением перекиси водорода. [54] |
Наиболее активными катализаторами разложения перекиси являются соединения тяжелых металлов и металлов переходной группы, в присутствии которых реакция идет с огромными объемными скоростями. [55]