Cтраница 2
Наиболее активным катализатором в процессе превращения метанола оказалась система, содержащая 5 % Си на основе окисленного Сибунита. [16]
Наиболее активными катализаторами оказались окислы меди и никеля; их каталитическая активность при 90 С и количестве катализатора 3 3 г / л равна 20 6 - 10 - 6 и 18 2 - 10 - 6 моль / л - сек для CuO и N10 соответственно. Менее активны окислы РЬ02 5 1 - Ю-6), Fe203 ( 9 0 - 10 - 6) Со203 ( 5 3 - 10 - s), Cr2O3 ( 3 1 - lQ - 6), ТЮ2 ( 3ОХ Х10 - 6), ZnO ( 2 9 - Ю-6), причем на ТЮ2 и ZnO при 70 С реакция не идет. [17]
Наиболее активными катализаторами являются соединения кад. Эти соединения цинка также являются катализаторами реакции диспропорционироваиин, однако по активности цинковые катализаторы уступают кадмиевым. [18]
Наиболее активными катализаторами превращении этилена в изопарафиновые углеводороды С4 - Се являются свсрхвысококремнезс. Содержание пзопарафиповых углеводородов С - Се в газовой фазе каталпзата составляет после 10 минут их работы 55 6 и 56 7 мае. [19]
Наиболее активными катализаторами являются три-алкилпроизводные фосфинов. Если атом фосфора связан с двумя фенильны-ми группами, каталитическая активность фосфина понижается; трифенилфосфин совсем не обладает каталитической активностью. [20]
Наиболее активным катализатором для реакции образования оксикарбоновых кислот необходимо признать железо. В присутствии железа вторичные реакции текут с очень большой скоростью и трудно регулируются. Образовавшиеся оксикислоты могут достаточно быстро переходить в полимерные кислородсодержащие вещества. [21]
Наиболее активными катализаторами являются триал кил производные фосфинов. Если атом фосфора связан с двумя фени льны-ми группами, каталитическая активность фосфина понижается; трифенилфосфин совсем не обладает каталитической активностью. [22]
Наиболее активным катализатором является платина, однако она вышла из употребления вследствие дороговизны - - и легкой от-равляемости примесями обжигового газа, особенно мышьяком. Ванадиевый катализатор менее активен, чем платиновый, но дешевле и отравляется соединениями мышьяка в несколько тысяч раз меньше, чем платина; он оказался наиболее рациональным и только он применяется в производстве серной кислоты. Ванадиевая контактная масса содержит в среднем 7 % V206; активаторами являются окислы щелочных металлов, обычно применяют активатор К2О; носителем служат пористые алюмосиликаты. Обычные ванадиевые контактные массы представляет собой пористые гранулы, таблетки или кольца. [23]
Наиболее активными катализаторами этой реакции являются платина, палладий, но на практике чаще используют мелкораздробленный никель. Особенно активную форму никелевого катализатора представляет собой никель Ренея, называемый также скелетным никелем. [24]
Наиболее активными катализаторами для восстановления нитрогруппы оказались палладий и платина, как осажденные на угле, так и без носителя. [25]
Наиболее активными катализаторами для гидрирования являются мелкодиспергированаые металлы VIII группы Периодической системы ( никель, кобальт, платина, палладий), а также медь. Применение катализаторов на носителях повышает их устойчивость и сопротивляемость каталитическим ядам. [26]
Наиболее активным катализатором является треххлористая сурьма SbCls. В ее присутствии повышается выход хлорзаме-щенных толуола, кроме того, получается больше параизомера. При замещении одного атома водорода хлором образуется смесь о - и n - хлортолуолов. Более ценным из них является л-хлортолуол. [27]
Наиболее активными катализаторами для гидрирования являются мелкодиспергированные металлы VIII группы Периодической системы ( никель, кобальт, платина, палладий), а также медь. Применение катализаторов на носителях повышает их устойчивость и сопротивляемость каталитическим ядам. [28]
![]() |
Каталитическая активность различных полимеров в реакции цис-транс-изомеризации бутена-1. [29] |
Наиболее активным катализатором этой реакции является продукт дегидрирования изопрена хлоранилом. Полибензимидазол, проявляющий высокую каталитическую активность в реакции разложения закиси азота, совершенно не активен при изомеризации бутена-1. Это еще раз подтверждает тот факт, что полимеры с системой сопряжения, по-видимому, являются катализаторами селективного действия. [30]