Cтраница 2
В дальнейшем круг циглеровских катализаторов был существенно расширен при проведении димеризации, олигомеризации ненасыщенных углеводородов, при получении полимеров с заданными свойствами. Под катализаторами Циглера - Натта подразумевается каталитическая система, состоящая из алкилов, гидридов или галогенидов элементов I-III групп с комплексами переходных металлов IV-VIH групп. [16]
Функпия второго компонента циглеровского катализатора состоит в создании высокой концентрации высокоактивных молекул олефина. На поверхности осадка, образующегося при реакции четыреххлористого титана с алкилами алюминия, хорошо протекает процесс активизации молекул этилена, и в этом состоянии они захватываются металлоорганическим соединением. [17]
Изучена полимеризация на циглеровских катализаторах стиролов с галогеном в ядре. Скорость реакции убывает в ряду пара мета орто. Полимеры хлор и бромстиролов и л - фторстирола аморфны, по имеют высокую температуру стеклования, что указывает на регулярную структуру. Гидрирование поли-ле-хлор - и поли-га-хлорстирола дает изотактический кристаллизующийся цоливияилцикяогексан. [18]
Изучена полимеризация на циглеровских катализаторах стиролов с галогеном в ядро. Скорость реакции убывает в ряду пара мета орто. Полимеры хлор и бромстиролов и и-фторстирола аморфны, но имеют высокую температуру стеклования, что указывает на регулярную структуру. Гидрирование поли-л 4-хлор - и поли-л-хлорстирола дает изотактический кристаллизующийся поливинилциклогексан. [19]
Многообразие гипотез о механизме действия циглеровских катализаторов связано прежде всего с многообразием каталитических систем, используемых различными авторами для исследования полимеризации олефинов. [20]
Исследована кинетика полимеризации этилена на циглеровских катализаторах. Кинетические данные сопоставлены с результатами исследования твердых осадшш и газов, образующихся при приготовлении катализаторов. [21]
Исследована кинетика полимеризации этилена на циглеровских катализаторах. Кинетические данные сопоставлены с результатами исследования твердых осадков и газов, образующихся при приготовлении катализаторов. [22]
Свойства полиэтилена, полученного на гетерогенном циглеровском катализаторе, даны для сравнения. [23]
Была осуществлена полимеризация полипропилена с применением циглеровского катализатора, нанесенного на подложки. [24]
Полный перечень примеров из патентов относительно использования циглеровских катализаторов в процессах полимеризации и сополимеризации приведен в таблицах гл. [25]
Полный перечень примеров из патентов относительно использования циглеровских катализаторов в процессах полимеризации и сополимерп-зации приведен в таблицах гл. [26]
Предполагается, что соединения переходных металлов в бинарных циглеровских катализаторах участвуют как кислоты: Льюиса, облегчая присоединение мономера к алюминийалкилам. Стереоспецифичность вызывается затруднением вращения вокруг конечной С-С - связи и растущей полимерной цепи и ориентацией мономера по отношению к полимерной цепи. [27]
Предполагается, что соединения переходных металлов в бинарных циглеровских катализаторах участвуют как кислоты Льюиса, облегчая присоединение мономера к алюминийалкилам. Стереоснецифичность вызывается затруднением вращения вокруг конечной С-С - связи в растущей полимерной цепи я ориентацией мономера по отношению к полимерной цепи. [28]
Далее рассматриваются МБР, получающиеся при полимеризации на циглеровских катализаторах; о них уже говорилось выше. [29]
В работе [98] методом Монте-Карло исследован процесс формирования АЦ гетерогенных циглеровских катализаторов, образующихся при взаимодействии компонентов а - ( р -, у -, б -) Т1С13, СгС13, СоС13, TiCl2 и алкилгалогенидов Mg, Zn, Al, Be. Оценены доли различных по строению АЦ и показано, что в зависимости от природы каталитической системы молекула сокатализатора ( например, АОС) может либо жестко фиксироваться на поверхности катализатора, либо свободно менять свое положение. На стадии физической адсорбции АОС на поверхности трихлоридов титана или ванадия происходит образование АЦ и их распределение по составу и стереорегулирующей способности. [30]