Cтраница 2
Кобальтовый катализатор, по составу аналогичный фишеровскому катализатору, в 1935 г. испытывался в первых лабораторных и полузаводских ( 15 л продукта в сутки) установках Британской станции испытания топлива в Гринвиче. [16]
Кобальтовый катализатор [ ( МеО) зР ] зСо ( г) 3 - С3Н5) обнаруживает интересную селективность, позволяя гидрировать арены в циклогексаны; скорость этой реакции в несколько раз выше, чем скорость гидрирования циклогексенов. Очевидно, что с момента первого переноса водорода и до отщепления циклогексана молекула субстрата остается связанной с атомом металла. [17]
Активные кобальтовые катализаторы могут быть также превращены в карбид. Однако карбид кобальта легко реагирует с водородом. Поэтому в отработанных кобальтовых катализаторах содержатся только небольшие количества карбида. [18]
Хотя кобальтовые катализаторы были разработаны раньше, чем железные, и уже нашли применение в промышленной практике, исследование железных катализаторов в лабораториях и на полузаводских установках производилось непрерывно и продолжается до сих пор. [19]
Из кобальтовых катализаторов, осажденных на кизельгуре, наиболее активным оказывается катализатор, содержащий 18 % § ТЮ2 ( фиг. Синтез над этим f катализатором при температурах - 185, 190 и 195 дает более вы - сокие выходы жидких углеводо - з родов. [20]
Кроме кобальтовых катализаторов для синтеза под средним давлением, как уже указывалось, пригодны также железные и железо-медные катализаторы с различными добавками окислов металлов и щелочей. [21]
![]() |
Зависимость соотношения выходов продуктов нормального и изостроения от давления ( а и температуры ( б. [22] |
Для кобальтового катализатора наблюдаемая энергия активации при температуре 110 - 165 С и давлении, достигающем 15 МПа, равна 96 4 кДж / моль, а для родиевых катализаторов - 28 5 кДж / моль. Поэтому при использовании обычных кобальтовых катализаторов стремятся работать в интервале температур 120 - 150 С. [23]
Селективность кобальтового катализатора определятся хемосорбцией и десорбцией окиси углерода и водорода на поверхности металла. [24]
Модификация кобальтовых катализаторов фосфинами приводит также к повышению их гидрирующей активности. Однако превращение масляных альдегидов в целевые бутиловые спирты сопровождается нежелательным превращением пропилена в. [25]
Кроме кобальтовых катализаторов, хорошо освоенных в промышленности, для синтеза углеводородов под атмосферным и средним давлением пригодны также железо-медные катализаторы с различными добавками окислов металлов и щелочей. При синтезе под давлением 20 - 30 am пригодны также железные катализаторы. [26]
Из кобальтовых катализаторов, осажденных на кизельгуре, как показывает фиг. Синтез над этим катализатором при температурах 185, 190 и 195 С дает более высокие выходы жидких углеводородов, чем над катализаторами, содержащими Со и Th02 в других соотношениях. [27]
![]() |
Состав продуктов синтеза при различном давлении. [28] |
Кроме кобальтовых катализаторов для синтеза под средним давлением, как уже указывалось, пригодны также железные и железо-медные катализаторы с различными добавками окислов металлов и щелочей. [29]