Cтраница 4
Гидрирующее действие кобальтовых катализаторов в пределах 90 - 130 еще незначительно как в отношении двойной связи в олефинах, так и в отношении альдегидной группы. Для полного гидрирования альдегидов в спирт требуется температура ( при кобальтовом контакте) 180 - 200 и выше. При карбонилировании даже при температуре около 170 и давлениях порядка 300 am образуется очень мало спиртов. [46]
В присутствии кобальтового катализатора наблюдается обратная зависимость от температуры. Содержание первичного спирта в гидроге-низате несколько уменьшается с повышением температуры, а содержание парафина быстро растет и составляет при ЮО С около 8 мас. [48]
В присутствии кобальтового катализатора наблюдается обратная зависимость от температуры. [50]
При применении кобальтового катализатора оптимальная глубина превращения смеси олефинов изо - и нормального строения обычно близка к 70 %, так как при дальнейшем протекании реакции резко падает ее скорость ( исчерпываются олефины нормального строения и начинается гидроформилирование олефинов изостроения) и возрастает выход побочных продуктов. [51]
Периодическая обработка кобальтового катализатора, необходимая в случае синтезов при нормальном давлении, в условиях синтеза при среднем давлении оказалась ненужной, несмотря на более высокий молекулярный вес получаемых продуктов реакции. [52]
Для приготовления кобальтового катализатора можно использовать технические соли кобальта, проверенные на отсутствие марганца, а также соединения кобальта, получаемые при определении кобальта нитрозо-нафто-ловым, электролитическим и другими методами. [53]
При применении кобальтовых катализаторов реакция протекает, вероятно, в соответствии с механизмом, установленным для реакции гидроформилирования. [54]
Вначале пользовались кобальтовым катализатором, но он стоит очень дорого. [55]
В настоящее время кобальтовые катализаторы наиболее широко используются в промышленности для получения гексаметилендиамина. [56]