Cтраница 3
На кобальтовом катализаторе изучено влияние температуры выщелачивания, рН и температуры модифицирования на его активность и асимметрический выход продукта реакции. [31]
В кобальтовых катализаторах как чистых, так и осажденных на носителе обычно присутствуют обе формы, а их количественное соотношение зависит от условий приготовления контакта. Опубликовано много работ о поведении этих модификаций в кобальтовых катализаторах. [32]
Затем последовали кобальтовые катализаторы сначала с примесью окиси тория, д в последующем с добавкой смеси окислов тория и магния. С 1938 г. на всех промышленных установках синтеза Фишера - Тропша использовали главным образом стандартный катализатор, состоящий из 100 частей Со, 5 частей ТЮ2, 8 частей MgO и 200 частей кизельгура. [33]
Очень интересны кобальтовые катализаторы. Если использовать соли двухвалентного кобальта, то наблюдается индукционный период, который, вероятно, связан с окислением кислородом двухвалентного кобальта в трехвалентный. Применяя трехвалентный кобальт в уксусной кислоте, можно окислить алкилароматические углеводороды, не вводя кислород. Предполагается, что они способны регенерироваться источниками свободных радикалов, инициирующих цепь. [34]
Очень интересны кобальтовые катализаторы. Если использовать соли двухвалентного кобальта, то наблюдается индукционный период, который, вероятно, связан с окислением кислородом двухвалентного кобальта в трехвалентный. Применяя трехвалентный кобальт в уксусной кислоте, можно окислить алкилароматические углеводороды, не вводя кислород. Предполагается, что они способны регенерироваться источниками свободных радикалов, инициирующих цепь. [35]
Широко применяются кобальтовые катализаторы. [36]
Авторы изучили кобальтовый катализатор типа Фишера - Тропша для синтеза из водяного газа. Были изучены их химические свойства и физическая структура на границе между носителем и металлом и получены интересные результаты. [37]
![]() |
Технологическая схема гидрирования динитрила адипиновой кислоты до гексаметилендиамина. [38] |
Катализатором служит кобальтовый катализатор типа скелетного никелевого катализатора, полученный из сплава кобальт - алюминий ( 50: 50) и добавляемый в виде суспензии в нитрил в количестве 1 % к весу гидрируемого нитрила. [39]
Стабильность модифицированных кобальтовых катализаторов также упрощает их извлечение из продуктов реакции и повторный возврат в реакционную зону, например простой отгонкой альдегидов и спиртов. [40]
В присутствии кобальтового катализатора реакция начинается уже при 160, и до 200 количество жидких продуктов реакции увеличивается и затем остается примерно постоянным. [41]
Срок службы кобальтового катализатора можно значительно увеличить при повышении давления синтеза до 7 - 10 атм. Причиной этого может быть образование на поверхности контакта пленки жидких углеводородов, растворяющих парафин и высококипящие кислородсодержащие соединения, что восстанавливает активность катализатора. [42]
Практически восстановление кобальтового катализатора производят при подаче 3000 - 4000 объемов водорода на 1 объем катализатора л час в течение 40 - 60 мин. [43]
В присутствии кобальтового катализатора олефины реагируют в жидкой фазе при 150 - 250 ат и 100 - 200 С с окисью углерода и водородом. [44]
При применении кобальтовых катализаторов реакция протекает, вероятно, в соответствии с механизмом, установленным для реакции гидроформилирования. [45]