Металлокомплексный катализатор
Cтраница 1
Металлокомплексные катализаторы позволяют создавать крупнотоннажные реакционные устройства, производительность которых находится на уровне реакторов по производству полиэтилена высокой плотности ( л 70 тыс. т / год), обладающих простотой конструкции, что значительно улучшает технико-экономические показатели процесса. Следует отметить, что наиболее широкое применение гомогенные металлокомплексные катализаторы нашли в производстве полимерных соединений. Получение с их помощью низкомолекулярных олигомеров является новым направлением. [1]
Металлокомплексные катализаторы для гидроформилирования могут иметь и гетерогенную структуру. В этом случае катализатор-ные комплексы переходных металлов закрепляются на поверхности твердых носителей. [2]
Нанесенные металлокомплексные катализаторы не теряют актив ности в гидрировании в результате контакта с кислородом воздуха, устойчивы к действию некоторых серо - и фосфорорганических соеди. [3]
Найдены эффективные металлокомплексные катализаторы и активирующие добавки, позволяющие проводить расщепление циклических ацеталей АОС в мягких условиях с высокими выходами. [4]
Особенность металлокомплексных катализаторов в гидрировании ацетиленовых углеводородов состоит в том, что в данном случае не только палладиевые комплексы [188], но также комплексы рутения [186], родия [191] и других металлов [196] проявляют высокую селективность и стереоспецифичность, которые зависят от природы лигандов. [5]
Гетерогенизация металлокомплексных катализаторов на неорганических носителях расширяет возможности такого типа катализаторов, позволяя использовать их в катализе высокотемпературных газофазных процессов, неосуществимых из-за термодинамических ограничений при относительно низких температурах в растворах. Это касается, в частности, важных промышленных процессов дегидрирования, дегидроконденсации и дегидроциклизации. [6]
Особенность металлокомплексных катализаторов в гидрировании ацетиленовых углеводородов состоит в том, что в данном случае не только палладиевые комплексы [188], но также комплексы рутения [186], родия [191] и других металлов [196] проявляют высокую селективность и стереоспецифичность, которые зависят от природы лигандов. [7]
БОЛЬШИНСТВО низковалентных металлокомплексных катализаторов теряет активность в присутствии воздуха и в некоторых случаях - воды. Так, каталитические системы, содержащие нульвалентный никель, системы циглеровского типа, а также металлогидридные катализаторы ( например, МоН2Ср2) легко дезактивируются ( или отравляются) воздухом. Поэтому для проведения каталитической реакции обычно необходима тщательная очистка реагентов и растворителя. Оксид углерода, синильная кислота и РН3 также могут отравлять такого рода катализаторы. Хорошо известно, что те же молекулы являются сильными ядами для многих гетерогенных катализаторов. [8]
Полимерные иммобилизованные металлокомплексные катализаторы. [9]
Механизм действия металлокомплексного катализатора имеет в этом случае те же характерные черты, что и при гидро-формилировании алкенов или их полимеризации: решающее влияние оказывают способность комплекса-катализатора к координации и реакционная способность связей металл - водород и металл - углерод. [10]
Механизм действия металлокомплексного катализатора имеет в этом случае те же характерные черты, что и при гидро-формилировании алкенов или их полимеризации: решающее влияние оказывают способность комплекса-катализатора к координации и реакционная способность связей металл - водород и металл - углерод. [11]
В общем в присутствии металлокомплексных катализаторов карбонильная функция гидрируется плохо, и поэтому разрабатываются косвенные методы превращения СО в СН-ОН. Удобный метод состоит в использовании реакции гидросилилирования: комплекс Уилкннсона ШгС1 ( РР11з) з катализирует превращение карбонильной группы в силилоксипроизводные, которые легко гидролизуются водно-метанольным раствором КОН, образуя спирты. [12]
 |
Основные кинетические параметры процесса каталитической деструкции полиизобутилена. [13] |
Независимо от химического строения металлокомплексных катализаторов, численные значения кик и кис практически ( в пределах ошибки эксперимента) не меняются. Соотношение кик и 1сис ( табл. 5.10) свидетельствует о преимущественном инициировании реакции деполимеризации макромолекул при относительно низких температурах деструкции полимерных продуктов по закону концевых групп. [14]
Исходя из пропилена, соответствующего металлокомплексного катализатора и неорганических веществ, получите 2-метилбутен - 1, изотактический полипропилен, ацетон, бутанол-1, оксид пропилена. [15]
Страницы: 1 2 3 4