Cтраница 2
Для решения проблемы приготовления высокоселективных и активных гетерогенных металлокомплексных катализаторов превращения углеводородов [1-4] важную роль играет выяснение влияния лигандов на селективность контактов. Применяемые в реакциях гомогенного гидрирования и изомеризации катализаторы зачастую содержат триарил - и триалкилфосфинные лиганды, действие которых на каталитические свойства связанных с ними металлов не до конца выяснены. [16]
Другим важным типом катализаторов являются металлокомплексные катализаторы, включающие также большинство ферментов. Они отличаются от кислотно-основных катализаторов двумя существенными моментами. [17]
Карбонилфосфиновый комплекс кобальта, как и другие металлокомплексные катализаторы, высокочувствителен к действию примесей в сырье, в частности к кислороду и другим окисляющим агентам. Это требует весьма тщательной очистки гидрируемого сырья. [18]
Определены проблемы управления активностью и селективностью металлокомплексных катализаторов с учетом сложного Дгаакиче-ского характера взаимодействия катализатор-апротонкнй диполяр-иый растворитель. [19]
В работе установлено, что селективность нанесенных металлокомплексных катализаторов ( С5Н5) Р ( С4Н9) з № Ое-О - Si ( 1) и ( CsHs CeHsbNiGe-О - Si ( 2) различна и зависит от природы заместителей в фосфиновой группе. Катализатор 1 проявляет как гидрирующую, так и изомеризующую активность; катализатор 2 обладает только изоме-ризующей. [20]
При полимеризации 1 3-диеновых углеводородов под влиянием металлокомплексных катализаторов ( в том числе Циглера - Натта) можно синтезировать полимеры различной микроструктуры, содержащие 1 4 - ( цис - и транс -), 1 2 - и 3 4-звенья. [21]
Однако при синтезе стереорегулярных каучуков в присутствии металлокомплексных катализаторов требования к степени очистки возрастают, особенно в отношении примесей других олефиновых соединений и гомологов ацетилена. [22]
Для гидрирования алкенов все более широкое применение находят металлокомплексные катализаторы. [23]
В настоящее время более пятидесяти многотоннажных промышленных процессов используют гомогенные и гетерогенные металлокомплексные катализаторы. [24]
Взаимодействие диизопропилового эфира диазометилфосфорной кислоты с фураном в присутствии металлокомплексных катализаторов при 0 - 50 С протекает параллельно с сохранением и расщеплением гетероцикла и приводит к образованию соответствующих циклопропана и диенов различной конфигурации. [25]
Широко применяются жидкофазные гомогенные процессы, протекающие в присутствии металлокомплексных катализаторов. Например, в процессе оксосинтеза реакция гидроформилирования протекает в присутствии металлокомплексных катализаторов ( кар-бонилов металлов) и является гомогенно-каталитической. [26]
Предложенный метод открывает широкие возможности синтеза гомогенных и нанесенннх металлокомплексных катализаторов на основе элементов УН. [27]
При производстве алюминийорганических соединений для использования в качестве компонентов металлокомплексных катализаторов необходимо очищать их растворы в углеводородах от твердых примесей с размером частиц менее 1 0 мкм. Высокая дисперсность твердых примесей, содержащихся в технических растворах алюминийалкилов, обусловливает необходимость применения мелкопористых фильтров, обладающих, как известно, большим сопротивлением и трудно регенерируемых. Обычно применяемые фильтрующие ткани - шерстяные, хлопчатобумажные и капроновые - не могут быть использованы из-за их нестойкости в средах, содержащих алюми-нийалкилы. [28]
Шелл Ойл ( шоп-процесс): олигомеризация этилена на металлокомплексных катализаторах в каскаде реакторов при давлении 7МПа и температуре 120 С, изомеризация легких С4 - Сю и тяжелых С % и выше олефинов при 20 С и диспропорционирование олефинов под давлением 1 6 МПа и температуре 130 С. [29]
Большое значение эффектов диффузионного торможения в процессе полимеризации ЗМБ1 на металлокомплексных катализаторах дает основание считать, что чем активнее применяемый катализатор, тем вероятнее снижение скоростей изомеризации и полимеризации ЗМБ1 из-за более быстрого экранирования поверхности катализатора слоем полимера. [30]