Алюмо-хромовый катализатор

Cтраница 1

Алюмо-хромовые катализаторы активны к дегидрированию н-бутана и изопентана при 500 - 650 С, однако повышение температуры ведет к усиленному развитию побочных реакций, имеющих более высокую энергию активации. Оптимальной считают 560 - 590 С при дегидрировании н-бутана и 530 - 560 С при дегидрировании более реакционноспособного изопентана. В указанных условиях алюмо-хромовые катализаторы все же довольно быстро закоксо-вываются, и требуется периодически выжигать с них кокс при 600 - 1550 С воздухом. [1]

Активность алюмохромового и алю. [2]

Алюмо-хромовые катализаторы в реакциях, проводимых при атмосферном давлении, приобретают свою максимальную каталитическую активность только после 2 - 4-часового индукционного периода. Поэтому перед подачей сырья катализатор предварительно восстанавливают в токе водорода. Однако под давлением водорода 2 МПа дегидрирующие свойства катализатора ослабевают и образование бензола из циклогексана протекает медленно. [3]

Алюмо-хромовый катализатор способен присоединять водород к пропилену и бутенам [253]; процесс идет при высоких температурах. Так, на катализаторе, предварительно активированном в токе воздуха, а затем в водороде при 600 С, в импульсном режиме пропилен превращается в пропан на 42 - 48 %, а бутилен - в бутан на 33 - 34 % при 583 и 620 С соответственно. Так, при гидрировании пропилена при 600 С в импульсном режиме катализатор, предварительно обработанный водяным паром при 700 С, в 2 5 раза менее активен, чем тот же катализатор, подвергнутый прогреву в воздухе при той же температуре, и в 1 4 раза менее активен, чем катализатор, обработанный паро-воз-душной смесью. Независимо от способа тренировки на всех катализаторах наблюдалось постоянное значение энергии активации ( 14 - 1& ккал / моль), на основании чего авторы делают вывод о том, что поверхность катализатора однородна и активные центры обладают одинаковыми свойствами. Различия в активности, по-видимому, обусловлены изменением числа активных центров на единице поверхности катализатора. [4]

Алюмо-хромовый катализатор, как было сказано ранее, обладает зомеризующими свойствами, благодаря чему происходит частично изомеризация изопентана в н-пентая и изопентенов в н-пентены. [5]

Алюмо-хромовые катализаторы отличаются значительной устойчивостью к каталитическим ядам. Поэтому алюмо-хромовые катализаторы неприменимы при проведении дегидрирования при разбавлении водяным паром. [6]

Алюмо-хромовые катализаторы, применяемые для дегидрирования бутана, характеризуются тем, что в процессе дегидрирования часть шестивалентного хрома переходите трехвалентный [124]; при регенерации наблюдается образование соединений хрома с высшей валентностью. [7]

В алюмо-хромовом катализаторе, восстановленном в токе сухого водорода, обнаруживается хром в виде Сг2 ( ЭПР, измерением магнитных моментов [97] или химическими анализами [107]); такой катализатор характеризуется максимальной активностью. [8]

При пропитке алюмо-хромового катализатора окисью калия снижается активность катализатора в реакциях изомеризации и крекинга. Результаты дегидрогенизации циклогексана в присутствии этого катализатора показали, что снижение дегидрогенизационной активности не наблюдается. [9]

Характерным свойством алюмо-хромовых катализаторов является их высокая чувствительность к отравляющему действию воды [51, 55]; например, при дегидрировании изобутана [55] отравляющее действие начинает сказываться при содержании воды в исходном газе более 1 г / ж3; однако при уменьшении влажности изобутана менее ( 1 г / ж3) активность катализатора тоже снижается. Эта интересная особенность алюмо-хромовых катализаторов пока не объяснена. [10]

Зависимость содержания шестивалентного хрома в катализаторе и его активности от температуры регенерации. [11]

При регенерации алюмо-хромовых катализаторов содержание в них шестивалентного хрома увеличивается, а содержание воды уменьшается. [12]

Фазовый состав окиси хрома в алюмо-хромовых катализаторах ( пунктирная прямая - общее количество хрома по данным химического анализа, 1 - 3 - данные ЭПР. [13]

При получении алюмо-хромовых катализаторов совместным осаждением окисей хрома и алюминия получаются гели, при прокаливании которых могут образовываться твердые растворы А12О3 как с а - Сг2О3, так и с т) - Сг2О3, причем с уменьшением количества Сг2О3 существование его в виде Ti - Cr2O3 более вероятно. [14]

Изменение скорости g выделения воды из катализатора по времени. [15]

Страницы: 1 2 3 4