Cтраница 1
Алюмоникельмолибденовый катализатор на силикатном носителе ( АНМС) имеет тот же состав гидрирующих компонентов, что и АНМ катализатор. Получается добавлением к окиси алюминия ( носителю) 5 - 7 % двуокиси кремния. При этом увеличиваются механическая прочность и термостабильность катализатора, незначительно улучшается гидрирующая активность. При длительном воздействии водяного пара прочность катализатора снижается. Катализатор выпускается в виде гранул-таблеток диаметром и высотой 4 - 5 мм. [1]
Алюмоникельмолибденовый катализатор значительно более активен в реакциях насыщения ароматических углеводородов и гидрирования азотистых соединений и менее активен в реакциях насыщения непредельных соединений. [2]
Алюмоникельмолибденовый катализатор на силикатном ( аморфном) носителе ( АНМС) идентичен АНМ, но имеет пониженную механическую прочность. Для повышения ее, а заодно - термостабильности к носителю добавляют 5 - 7 % мае. [3]
Алюмоникельмолибденовый катализатор на силикатном носителе ( АНМС) имеет тот же состав гидрирующих компонентов, что и АНМ катализатор. Получается добавлением к оксиду алюминия ( носителю) 5 - 1 % диоксида кремния. При этом увеличиваются механическая прочность и термостойкость катализатора, незначительно улучшается гидрирующая активность. [4]
Алюмоникельмолибденовый катализатор изготавливается по той же технологии, что и алюмокобальтмолибденовый, с заменой кобальта на никель. [5]
Испытание алюмоникельмолибденового катализатора при контейнерной загрузке в реактор промышленной установки гидро - - очистки подтвердило ранее полученные данные его высокой активности, стабильности и механической прочности. Результаты проведенной работы позволяют рекомендовать алюмоникельмо-либденовый катализатор для испытаний в промышленных масштабах. [6]
Для проверки алюмоникельмолибденового катализатора в реакции автогидрообессеривания наиболее подходящим сырьем в наших условиях являются фракции южноузбекистанских нефтей, получаемые при производстве битума. [7]
![]() |
Характеристика катализаторов, сформованных углеродно-аммиачным методом. [8] |
При формовке алюмоникельмолибденовых катализаторов Ni ( OH) 2 добавляется в виде сгущенной пульпы ( NiO содержится 8 - 10 %) к готовому Смешанному псевдозолю гидроокисей алюминия и молибдена, а формовка смеси производится сразу после введения гидрата закиси никеля. [9]
В процессе применяют специальный алюмоникельмолибденовый катализатор, выдерживающий многократную окислительную регенерацию. [10]
В качестве катализатора используют микросферический алюмоникельмолибденовый катализатор с высокой стойкостью к истиранию и растрескиванию. [11]
Процессы гидроочистки базируются на использовании алюмоко-бальтмолибденовых и алюмоникельмолибденовых катализаторов, стимулирующих при повышенном давлении водорода ( 3 - 5 МПа) глубокое превращение гетероатомных соединений, а также гидрирование олефи-новых и частично ароматических углеводородов. [12]
В связи с этим был синтезирован алюмоникельмолибденовый катализатор с добавкой 0 1 мае. [13]
При осуществлении гидроочистки применяют в основном алю-мокобальтмолибденовые и алюмоникельмолибденовые катализаторы. Объемная скорость подачи сырья при гидроочистке составляет 1 - 5 ч 1 и тем меньше, чем тяжелее дистиллят. Расход водорода зависит от содержания серы в очищаемом продукте, а также от его происхождения: крекинг-продукты требуют значительной затраты водорода па насыщение двойных связей. Гидроочистку проводят при циркуляции водорода в объеме от 300 до 750 нм3 / м3 сырья. [14]
Для данного процесса разработана технология получения механически прочного и стабильного микросферического алюмоникельмолибденового катализатора с содержанием оксидов никеля и молибдена по 5 % ( мае. [15]