Cтраница 1
Невосстановленный катализатор должен содержать 55 0 Ь 5 % ZnO, 34 0 1 0 СгО3, не более 1 3 % графита, не более 2 0 % гигроскопической воды, остальное - кристаллизационная вода. [1]
Общая пористость невосстановленного катализатора одного и того же химического состава по мере увеличения удельного давления, при котором прессовали катализатор, падает на 15 абсолютных или на 40 относительных процентов. [2]
Следует отметить точечный характер отражений от невосстановленных катализаторов, получающийся в том случае, если образцы растирались недостаточно тонко. [3]
![]() |
Электронограммы железных катализаторов после использования в синтезе. [4] |
На рис. 7, е показана электронная микрофотография невосстановленного катализатора Со - ТЪ02 - кизельгур. Здесь видны скопления частиц комплекса основного карбоната кобальта и окиси тория, заполняющие поры и покрывающие частички кизельгура. На фотоснимке также видны отдельные частицы кизельгура и кобальтового комплекса, получившиеся, вероятно, при измельчении образца в процессе подготовки для микроскопических исследований. Очертания включений комплекса основного карбоната кобальта и окиси тория имеют форму перьев. Это указывает на то, что площадь поверхности этой части катализатора значительно больше, чем у кизельгура. Это наблюдение находится в соответствии с измерениями площади поверхности методом адсорбции газа. [5]
![]() |
График зависимости активности катализаторов Со - Th02 - MgO-кизельгур от удельной поверхности восстановленного катализатора.| Сопоставление активности катализаторов. [6] |
Активность и удельная поверхность отнесены к 1 в веса невосстановленного катализатора. Газ приведен к нормальным условиям. [7]
Антивность и данные по адсорбции отнесены к 1 г веса невосстановленного катализатора. Газ приведен к нормальным условиям. [8]
Примерные расходные нормы на приготовление никеле-медно-го катализатора ( на 1 т сухого невосстановленного катализатора) приведены ниже. [9]
Резюмируя, можно сказать, что различные типы аномалий, обнаруженные на рентгенограммах невосстановленных катализаторов, являются результатом сложных изменений рассеивающей способности и геометрии решетки, обусловленных внедрением промоторов в решетку магнетита. Области, в которых происходят некоторые изменения решетки, не обязательно должны распространяться на весь кристалл, так как различия в расстояниях между атомами кислорода могут быть достаточно малыми для когерентности между модулированными и немодулированными фазами. В связи с этим следует упомянуть, что катализаторы с высоким содержанием СаО дают ренгенограммы с резко выраженным расширением линий. Это хорошо согласуется с данными, полученными при исследовании с помощью микроскопа. [10]
![]() |
Изменение активности катализатора до и после увлажнения.| Изменение активности восстановленного водородом катализатора в ходе опыта. [11] |
Интересно было также выяснить, образуются ли в процессе разработки регенерированного, но невосстановленного катализатора продукты неполного окисления углеводородов. [12]
Все восстановленные образцы имеют несколько меньший кажущийся удельный вес и большую общую пористость, чем невосстановленные катализаторы. Таким образом, пористость катализаторов при восстановлении увеличивается. [13]
Расчетная активность при 185, выраженная в см превращенного газа 1СО 2Н - 2 на s невосстановленного катализатора в час. [14]
Ромбоэдрическая деформация решетки FeO приводит к удваиванию отражений на рентгенограмме, и это представляет известный интерес в связи с обсуждением рентгенограмм невосстановленных катализаторов. [15]