Железо-хромовый катализатор

Cтраница 2

Зависимость глубины гидро-генолиза лигроина термического крекинга от парциального давления водорода. [16]

Наличие изотопного обмена при 300 между образовавшимся сероводородом и сульфидированным железо-хромовым катализатором не приводит к изменению активности сероводорода, так как обмен идет между автомами одного и того же изотопного состава; изотопный же обмен в системе C4H4S - FeS при температуре 300 невелик. [17]

Эта реакция проходит при 400 - 500 С на железо-хромовом катализаторе. В конечном итоге образуется газ, содержащий в своем составе 90 % водорода и примеси газов - окись и двуокись углерода, а также остатки метана. Газ очищают от примесей, и оставшийся водород направляется на синтез аммиака. [18]

Поступающий на конверсию СО газ, насыщенный паром, проходит слой железо-хромового катализатора первой ступени конвертора, нагреваясь до температуры 480 - 510 С. В промежуточном испарителе в газовую смесь впрыскивается конденсат, донасыщая ее паром. Экзотермическая реакция конверсии СО завершается во второй ступени конвертора при 400 - 430 С; снижение температуры газа способствует большей полноте реакции. [19]

Частично очищенные в пластинчато-каталитическом реакторе отходящие газы затем поступают в реактор с насыпным слоем оксидного железо-хромового катализатора СТК-1 - 7, подвергаются глубокой доочистке и сбрасываются через трубу, установленную непосредственно на реакторе. [20]

Частично очищенные в пластинчато-каталитическом реакторе отходящие газы затем поступают в реактор с насыпным слоем оксидного железо-хромового катализатора СТК-1-7, подвергаются глубокой доочистке и сбрасываются через трубу, установленную непосредственно на реакторе. [21]

Метод приготовления катализатора оказывает существенное влияние на его активность и устойчивость: на формированном железо-хромовом катализаторе степень превращения НС1 в указанных выше условиях составляет всего 32 %, причем активность контакта падает во времени. [22]

Как указывалось выше, для этой цели синтез-газ пропускают через конвертор, где на железо-хромовом катализаторе в атмосфере водорода сероорганические соединения конвертируются до сероводорода. [23]

Допустимые концентрации серы ( в р. р. т для катализаторов паровой конверсии метана. [24]

Медные катализаторы очень активны в этой реакции и поэтому используются при более низких температурах, чем железо-хромовые катализаторы высокотемпературной конверсии монооксида углерода. Для низкотемпературной конверсии наиболее распространенным ядом является хлор, хотя, поскольку медь в катализаторе находится в восстановленном состоянии, сера также отравляет его. Адсорбция даже 0 05 % ( масс.) хлора может привести к потере активности. Отсюда возникают требования очень высокой степени очистки для полного удаления яда. [25]

На рис. III.9 отображено влияние линейной скорости газа на степень окисления аммиака до окиси азота на железо-хромовом катализаторе при наличии проскока аммиака через слой. При линейной скорости газа 0 85 м / с внешнедиффузионное торможение при исследованных условиях исчезает. [26]

В табл. 2 представлены результаты испытания поглотителей, сырьем для которых служила окись железа, используемая для производства железо-хромового катализатора среднетемпературной конверсии окиси углерода. [27]

Паровую конверсию оксида углерода (8.2) проводят в две ступени: сначала при температуре 480 - 530 С на среднетемпературном железо-хромовом катализаторе, затем при 400 - 450 С на низкотемпературном цинкхроммедном катализаторе. [28]

Разработанная нами методика приготовления железо-хромового катализатора на алюмосиликатном носителе позволяет получать механически прочный катализатор, по активности не уступающий непрочному промышленному железо-хромовому катализатору. [29]

Энергии активации, вычисленные из значений констант скорости реакции и температуры, оказались равными 18 45 ккал / моль для железо-хромово-магниевого катализатора, 25 6 ккал / моль для железо-хромового катализатора и 15 5 ккал / моль для цинк-хромового катализатора. [30]

Страницы: 1 2 3 4