Железо-хромовый катализатор
Cтраница 3
При подаче на установку газа, очищенного от вредных примесей, с содержанием пыли не выше 2 MS / им3 и при отсутствии загрязнений в паре и конденсате расход среднетемпературного железо-хромового катализатора может быть принят в пределах 0 1 - 0 15 кг / 1000 нм5 газа. [31]
На основании того, что непрореагировавший тиофен остался после опытов неактивным, а образовавшийся сероводород соответствовал по своей активности сере катализатора, авторы делают вывод об отсутствии изотопного обмена между тиофеном и сероводородом в присутствии железо-хромового катализатора. [32]
Затем конвертированный газ, после добавления к нему водяного пара, проходит через теплообменник 2, где отдает свое тепло исходной парогазовой смеси, и с температурой 400 направляется в аппарат 6 для конверсии окиси углерода с водяным паром на железо-хромовом катализаторе. Для возможности регулирования температуры газа на входе в конвертор СО предусматривается байпас части конвертированного газа мимо теплообменника. [33]
При каталитической конверсии углеводородных газов с водяным паром сначала исходный газ очищают от сернистых соединений и других неуглеводородных примесей. Газ очищают на железо-хромовом катализаторе для предохранения от отравления и разрушения сернистыми соединениями никелевых катализаторов конверсии. [34]
Кроме платиновых катализаторов могут применяться другие, неплатиновые, например на основе окиси кобальта с добавками окислов никеля или алюминия, либо катализаторы на основе окиси железа с добавками окиси марганца или хрома, однако они не получили распространения. В нашей стране нашел применение железо-хромовый катализатор ( разработанный ГИАП) в виде таблеток диаметром 5 мм в сочетании с платиновыми сетками. Его применяют в качестве второй ступени ( слой толщиной 50 - 65 мм) катализатора для установок, работающих при атмосферном давлении. Первую ступень этого катализатора составляет одна платиновая сетка. [35]
Первым каталитическим процессом очистки синтез-газа является паровая конверсия СО. Промышленными катализаторами этого процесса служат оксидные железо-хромовые катализаторы, работающие при 315 - 485 С, и более активные оксидные цинкмедные катализаторы [4], работающие при 175 - 350 С. Низкотемпературная эксплуатация предпочтительнее, так как позволяет осуществлять более полное превращение в водород. Поскольку для синтеза углеводородов требуются низкие степени конверсии СО в Н2, то приемлемо использование железохромовых катализаторов. Недавно были разработаны низкотемпературные катализаторы конверсии СО, значительно менее чувствительные к отравлению серой [5, 6], так что теперь высокие уровни серы не являются главной помехой для реакции конверсии СО. [36]
Большое влияние на свойства и активность катализаторов оказывает температура их прокаливания. Так, благоприятной температурой для прокаливания железо-хромовых катализаторов является примерно 450 С, а для катализаторов на основе окиси железа - до 350 С. Прокаливание при 600 - 650 С приводит к полной дезактивации катализаторов. [37]
В конверторе метана поддерживается температура 850 - 900 С. Конверсия СО происходит, как обычно, на железо-хромовом катализаторе при 425 - 450 С. [38]
Это позволило предложить [352] и внедрить [353] в производство окиси азота при атмосферном давлении двухступенчатый платинированный катализатор. Он представляет собой платиноид-ную сетку, после которой расположен слой дешевого железо-хромового катализатора Fe2O3 ( 93 %) - Сг2О3 ( 7 %) [354] толщиной 50 - 60 мм. Комбинированный катализатор может быть применен и при повышенных давлениях. В этом случае предложено [346, 354, 355] использовать примерно половинное количество сеток, а затем помещать железо-хромовый катализатор. [39]
 |
Зависимость глубины гидрогенолиза лигроина термического крекинга от обратной величины объемной скорости подачи сырья. ф - азот. О - сера. [40] |
В настоящее время для установления механизма гетерогенных реакций стали широко применять метод меченых атомов. Этот метод был использован Ф. П. Ивановским с сотрудниками [104] для изучения механизма гидрирования тиофена на сульфидиро-ванном железо-хромовом катализаторе. [41]
Из котла-утилизатора и увлажнителя парогазовая смесь направляется в парогазосмеситель, куда в случае необходимости подается водяной пар для получения в смеси необходимого соотношения пар: газ. При температуре около 400 С парогазовая смесь поступает в двухступенчатый конвертор окиси углерода, заполненный железо-хромовым катализатором. На выходе из конвертора поддерживается постоянная температура около 410 С, причем регулирование температуры осуществляется подачей конденсата между двумя ступенями конверсии. Конвертированный газ из конвертора двумя параллельными потоками направляется через теплообменник и пароперегреватель и после окончательного охлаждения поступает на очистку от СО2 и СО. [42]
Из котла-утилизатора и увлажнителя парогазовая смесь направляется в парогазосмеситель 8, куда в случае необходимости подается водяной пар для получения в смеси необходимого отношения пар: газ. С температурой около 400 С парогазовая смесь поступает в двухступенчатый конвертор окиси углерода 9, заполненный железо-хромовым катализатором. На выходе из конвертора 9 поддерживается постоянная температура около 410 С, причем регулирование температуры осуществляется подачей конденсата между двумя ступенями конверсии. Конвертированный газ из конвертора 9 двумя параллельными потоками направляется через теплообменник 1 и пароперегреватель 10 и после окончательного охлаждения поступает на очистку от СО2 и СО. [43]
Наиболее распространенным методом сероочистки является способ чередования процессов улавливания сероводорода и гидрирования органических сернистых соединений в сероводород на твердых поглотителях и катализаторах. На стадии поглощения обычно применяется поглотитель на основе окиси цинка, но иногда для этих же целей используются железо-хромовый катализатор, отработанные катализаторы синтеза метанола и низкотемпературной конверсии окиси углерода. [44]
Для среднетемпературной конверсии применяется в основном железо-хромовые катализаторы. Добавка СКИСЕ хрома Cr - уО замедляет рост кристаллов во время работы. Большинство железо-хромовых катализаторов, выпускаемых в разных странах, близки по активности при работе Б - кинетическом режиме. Удельная поверхность их после начального периода работы становится равной 25 - 3G м / г, что и обусловливает их одинаковую активность. Не при работе в диффузионной области активность катализаторов различается в десятки раз. Важно, чтобы катализатор обладал оптимальной пористой структурой, обеспечивающей высокий коэффициент использования объема. [45]
Страницы: 1 2 3 4