Железохромовый катализатор
Cтраница 1
Железохромовый катализатор малочувствителен к отравлению, сернистыми соединениями, но содержащиеся в нем или поглощенные им сернистые соединения при взаимодействии с водородом образуют сероводород, который может вызвать отравление катализатора низкотемпературной конверсии. Поэтому при выводе установки на режим газ из реактора, загруженного железохромовым катализатором обычно выводят из системы до тех пор, пока в нем содержится сероводород. [1]
Железохромовые катализаторы весьма устойчивы при эксплуатации: в течение 4 - 5 лет практически не снижают активности, срок их службы, принимаемый в проектах, составляет 4 - 5 лет. Основной причиной перегрузки катализаторов являются снижение механической прочности и измельчение катализатора, что приводит к значительному росту сопротивления слоя катализатора как риформинга метана, так и конверсии СО. [2]
Железохромовые катализаторы используются как в старых схемах производства аммиака на базе парокислородной каталитической или высокотемпературной конверсии метана, так и в современных крупных агрегатах, работающих по энерготехнологическому принципу. [3]
Активность железохромовых катализаторов связана с образованием твердого раствора Fe304 - Сг203 шпинельного типа за4 счет замещения трехвалентных ионов железа в кристаллической решетке Fe3O4 трехвалентными ионами хрома. Избыток окиси хрома, присутствующей в катализаторе в виде свободной фазы, снижает активность катализатора. [4]
Прокаливание железохромового катализатора в окислительно-восстановительной среде при 300 - 500 С практически не отражается на снижении его удельной поверхности и активности. [6]
Прочность железохромового катализатора по мере увеличения службы возрастает. В процессе работы катализатор меняет окраску. Общий срок работы неплатинового катализатора составляет 3 - 5 лет. Частичное осаждение на нем Pt с платиновой сетки способствует улучшению работы второй ступени. [7]
Ядами для железохромовых катализаторов конверсии СО являются сероорганические соединения, сероводород, а также соединения фосфора, мышьяка, кремния, хлора. Отрицательно на работе катализатора сказывается присутствие пыли, технического углерода. Наиболее распространенными каталитическими ядами являются сернистые соединения. [8]
Ядами для железохромовых катализаторов конверсии СО являются серо-органические соединения, сероводород, а также соединения фосфора, мышьяка, кремния, хлора. Наиболее распространенными каталитическими ядами являются сернистые соединения. Органические сернистые соединения в присутствии железохромового катализатора реагируют с водяным паром, образуя сероводород. Степень конверсии зависит от количества сероор-ганических соединений. Если их содержание превышает 1 %, то полная конверсия не достигается, и они действуют как необратимый яд. [9]
При восстановлении железохромового катализатора конверсии окиси углерода избегают его перегрева, так как это может привести к уменьшению активности катализатора. [10]
Перед началом эксплуатации железохромовые катализаторы восстанавливают дымовыми газами или рабочим газом непосредственно в контактном аппарате. [11]
Формирование активной поверхности железохромового катализатора на носителе во многом зависит от условий термической обработки. При температуре ниже 200 С происходит неполное разложение нитрата железа и хромового ангидрида, что отражается на эффективности формирования-активной поверхности. Катализатор, прокаленный при этих температурах, обладает пониженной активностью. Прокаливание катализатора при температурах выше 300 С в окислительной среде приводит к снижению его удельной поверхности. [13]
По окончании восстановления из железохромового катализатора, изготовленного на основе сульфата железа, удаляют серу. Для этой цели повышают давление до 18 кгс / см2 ( 1 8 МН / м2), устанавливают соотношение пар: газ 1 5 - 2: 1 и температуру на входе 360 а на выходе 435 С. При этом нагрузка на агрегат по природному газу составляет 50 % общего расхода газа. [14]
В конверторе 4 на железохромовом катализаторе протекает реакция ( 3) окисления окиси углерода водяным паром до двуокиси углерода с одновременным образованием водорода в результате восстановления водяного пара. Обычно конверсию окиси углерода ведут в две ступени. [15]
Страницы: 1 2 3 4