Железохромовый катализатор

Cтраница 3

Эксперименты по термокаталитической очистке отходящих газов от паров метилметакрилата на оксидном железохромовом катализаторе позволили рассчитать значение константы скорости реакции окисления метилметакрилата k для ряда температур t ( С) ( табл. 2.5) [7], зависимость k f ( t) ( рис. 2.3) имеет вид достаточно характерный, похожий на экспоненциальную зависимость. [31]

Проведенные исследования показали, что при длительном воздействии водяного пара на железохромовый катализатор СТК-1-7 практически не наблюдается снижение активности и механической прочности ка -: ализатора и он может быть рекомендован для промышленной очистки отходящих газов от органических веществ, в частности для очистки выбросов производства фенола и ацетона от паров изопропилбензола. [32]

Проведенные исследования показали, что при длительном воздействии водяного пара на железохромовый катализатор СТК-1-7 практически не наблюдается снижение активности и механической прочности катализатора и он может быть рекомендован для промышленной очистки отходящих газов от органических веществ, в частности для очистки выбросов производства фенола и ацетона от паров изопропилбензола. [33]

В работе [175] исследовано окисление паров ММА на платиновом катализаторе АП-56, оксидном железохромовом катализаторе конверсии СО и СО2, меднохромовом оксидном катализаторе гидрирования синтетических жирных спиртов и оксидном никелевом катализаторе низкотемпературного метанирования. [34]

Следует отметить, что анализ опытных данных позволяет охарактеризовать процесс окисления парафиновых углеводородов на железохромовом катализаторе СТК-1-7 как довольно специфический с позиции формирования ряда активности окисления этих углеводородов в зависимости от молекулярной массы и строения молекулы углеводорода. [35]

Уравнения ( 2) и ( 3) справедливы при отсутствии проскока аммиака через слои железохромового катализатора. [36]

Схема экспериментальной импульсной установки. [37]

Цель данной работы - разработка методики - а также исследование некоторых закономерностей гетерогенной реакции восстановления окисного железохромового катализатора окисью углерода. [38]

Паро-газовая смесь последовательно проходит первую ступень конвертора, испаритель и вторую ступень конвертора СО, где на железохромовом катализаторе окись-углерода взаимодействует с водяным паром, образуя водород и двуокись углерода. [39]

В крупных агрегатах производства аммиака, где после среднетемператур-ной конверсии газ поступает на низкотемпературный медьсодержащий контакт, проводят операцию обессеривания железохромового катализатора, во время которой содержащаяся в контакте сера выделяется в газ. Удаление серы происходит только из восстановленного катализатора. Скорость удаления серы зависит от концентрации паров воды и температуры процесса, а также от содержания серы в катализаторе и в газе. При 300 - 320 С скорость обессеривания уменьшается в 3 - 4 раза. [40]

Паровую конверсию оксида углерода (9.2) проводят в две ступени: сначала при температуре 480 - 530 С на среднетемпера - ту рном железохромовом катализаторе, затем при 400 - 450 С на низкотемпературном цинкмедном катализаторе. [41]

В настоящее время в Томском политехническом институте изучают механизм и скорости процесса получения жидких топлив из оксида углерода СО и водорода на железооксидных, железомедных и железохромовых катализаторах. [42]

Опыт эксплуатации ряда заводов показал, что большая часть окиси азота, образующейся при конверсии метана, гидрируется в процессе конверсии окиси углерода на железохромовом катализаторе. Загрязнение газа окисью азота происходит особенно интенсивно весной ( при паводках) и летом. [43]

Технологическая схема установки для производства водорода методом паровой каталитической конверсии легких. [44]

Конвертированный газ, охладившийся до 400 - 450 С в паровом котле-утилизаторе 10, поступает в реактор 11 среднетемпературной конверсии оксида углерода в диоксид над железохромовым катализатором. После понижения температуры до 230 - 260 С в котле-утилизаторе 10 и подогревателе воды 12 парогазовая смесь поступает в реактор 13 низкотемпературной конверсии оксида углерода над цинк-медным катализатором. [45]

Страницы: 1 2 3 4