Изомеризующий катализатор

Cтраница 2

Как известно, платина является дегидрирующим катализатором, а оксид алюминия, активированный кислотами, представляет собой изомеризующий катализатор. Поэтому такие катализаторы называются бифункциональными. [16]

Установлено, что ни дибромид этил-алюминия, ни бромид диэтилалюминия, оба полностью растворимые вн-бутане, не являются изомеризующими катализаторами. [17]

Зависимость между дегидрогенизационной активностью и изомеризую-щими свойствами бифункциональных катализаторов. [18]

На основании результатов исследований можно сделать некоторые выводы о - требованиях, которые необходимо выполнить, чтобы получить хороший изомеризующий катализатор. [19]

Реактор гидрокрекинга. / - штуцер для вывода газо-продукто-вой смеси. 2 - штуцер для ввода охлаждающего газа. 3-штуцер для ввода газо-сырьевой смеси. 4-штуцер для термопары. 5 -решетка. 6 -корпус. 7-распределительная тарелка. 8-футеровка. 9-катализатор. 10 - фарфоровые шары.| Распределительное устройство для ввода газо-сырьевой смеси. [20]

На первой ступени используют азото - и сероустойчи-вый алюмокобальтмолибденовый катализатор, а на второй - более активные расщепляющие и изомеризующие катализаторы. [21]

Кроме того, бензин, получаемый в первой ступени в присутствии высокоактивного гидрирующего катализатора ( сернистого вольфрама), имеет низкие октановые числа, а образовавшийся во второй ступени над расщепляющим и изомеризующим катализатором на 10 - 15 единиц выше. [22]

Поскольку ранее [5] мы показали, что сульфидные катализаторы WS2, WS2 - NiS, WS2 - NiS - A12O3 являются слабо изомери-зующими катализаторами, представляло интерес сопоставить полученные результаты с данными по изомеризации в присутствии чистой окиси алюминия - слабого изомеризующего катализатора. [23]

Третий метод основан на образовании комплекса хлористый алюминий - хлористый водород - углеводород, представляющего собой высоковязкую жидкость плотностью 1 5 г.мл. Если содержание хлористого алюминия в этом комплексе меньше 70 % вес. Поэтому активные изомеризующие катализаторы должны содержать не менее 65 % вес. [24]

Большое влияние оказывают катализаторы на условия каталитического риформинга. В процессе используют изомеризующий катализатор ( платина, палладий, молибден) на кислотном носителе ( оксид алюминия, алюмосиликат, цеолит), который ускоряет реакции гидрирования - дегидрирования. [25]

Реакция протекает с небольшим выделением тепла и ее жонстанта равновесия уменьшается с температурой, хотя и остается значительной в широком температурном интервале. Поэтому в присутствии изомеризующих катализаторов целесообразно осуществление изомеризации аллена, но не метилацетилена. В экспериментальных исследованиях [42] получены значительные ( до 50 %) гвыходы метилацетилена из аллена, но равновесие не было достигнуто. [26]

Полученные результаты показывают, что изомеризующий катализатор, полученный действием воды на бромистый алюминий, не эквивалентен катализатору из бромистого алюминия, поскольку последний требует для того, чтобы вызвать изомеризацию н-бутана, присутствия бромистого водорода и следов олефинов. [27]

Для более глубокого изучения бифункциональных катализаторов были проведены обширные лабораторные исследования на индивидуальных углеводородах. В каждой серии опытов применяли изомеризующий катализатор, дегидрирующий катализатор и бифункциональный, сочетающий обе эти функции. Циклогексан не претерпевал значительных изменений в присутствии изомеризующего катализатора, но в сильной степени ароматизировался в присутствии дегидрирующего или бифункционального катализатора. [28]

В тех же случаях, когда значение дегидрогени-зациошюй активности ниже предельной величины, каждая из функциональных активностей может определять скорость реакции. Следовательно, сравнительно низкая активность и избирательность изомеризующих катализаторов, содержащих окислы хрома, молибдена, вольфрама и малоактивные металлы, подобные меди и железу, вызвана слишком низким уровнем дегидрогенизационной активности. Данные табл. 3 характеризуют влияние увеличения концентрации алюмосиликатных кислотных центров на свойства серии алюмо-молибденосиликатных катализаторов. [29]

Результаты, полученные при изомеризации к-гексана с подобными катализаторами, приведены в табл. 11 и сопоставляются с данными, полученными - с чистыми алюмосиликатами. Они показывают, что алюмосиликат является плохим изомеризующим катализатором, однако добавление 5 % никеля значительно повышает его изомеризующую способность. [30]

Страницы: 1 2 3 4