Cтраница 4
Данные, приведенные в таблице, иллюстрируют и общие закономерности изомеризации к-пара - финов. Гексан изомеризуется с большей скоростью, чем w - пен-тан, причем скорости их крекинга близки. IQ %, селективность в отношении изомеризации невысока. Основными продуктами изомеризации являются монометилпарафины. Однако интересной особенностью превращений высокомолекулярных парафинов в присутствии изомеризующих катализаторов в атмосфере водорода является образование значительных количеств изопарафинов С4 и Cs. Так, газообразные продукты превращения я-гептана при 35Q C на 50 % состоят из изобутана, а из - октана при 360 С получают до 30 % изобутана и изопентана. [46]
Следует ожидать, что и другие материалы кислотного характера также могут усиливать изомеризующую активность хромовых катализаторов, однако в технической литературе еще не появлялось сообщений по этому вопросу. При данных условиях реакции изомеризующие свойства катализатора в результате увеличения его кислотности могут быть усилены лишь до определенного предела. Эют предел, как уже отмечалось выше, определяется де-гидрогенизационной активностью катализатора. Это иллюстрируется примером одновременного добавления к алюмо-хромовому катализатору платинового и алюмосиликатного промоторов. Повышение дегидрогенизационной активности само по себе не вызывает усиления изомеризующих свойств алюмо-хромового катализатора, так как ступень образования олефинового углеводорода не определяет общую скорость реакции. Однако при этом заметно возрастает поставка активных олефиновых промежуточных соединений, и, при соответствующем повышении кислотной функции можно получить значительно более активный изомеризующий катализатор. [47]