Кобальт-ториевый катализатор

Cтраница 2

В настоящее время изложенная точка зрения не подтверждается, так как установлено, что скорость образования карбидов на кобальт-ториевом катализаторе меньше, чем скорость реакции синтеза. [16]

Цетановые числа фракций, перегоняющихся в пределах 180 - 320, несколько ниже цетановых чисел соответствующих4 продуктов, получаемых с кобальт-ториевого катализатора, но превышают требуемые стандартами для дизельных топлив марок ДЛ и ДС. [17]

Условия, наиболее благоприятные для проведения синтеза на железных и железо-медных катализаторах, существенно отличны от оптимальных условий синтеза на кобальт-ториевом катализаторе. [18]

Условия, наиболее благоприятные для проведения синтеза на железных и железо - медных катализаторах, существенно отличны от оптимальных условий синтеза на кобальт-ториевом катализаторе. [19]

Из приведенных данных видно, что получаемый в печи синтез-газ имеет нужный состав: отношение И2: СО 2 для синтеза углеводородов над кобальт-ториевым катализатором. [20]

Как видно из приведенных данных, съем первичных продуктов синтеза с 1 м3 катализатора в единицу времени в 10 раз больше, чем на кобальт-ториевом катализаторе. [21]

В широких пределах может изменяться также и распределение первичных продуктов синтеза, причем во всех случаях продукты синтеза отличаются от продуктов, получаемых при работе над кобальт-ториевым катализатором, менее насыщенным характером. [22]

Переходя к оценке способа получения технологического газа с применением циркулирующего теплоносителя, следует указать на единственное его достоинство - возможность получения газа с соотношением водорода к окиси углерода, удовлетворяющим требованиям синтеза искусственного жидкого топлива ( ИЖТ) на кобальт-ториевом катализаторе. Это обстоятельство упрощает схему подготовки газа для синтеза, освобождая от необходимости конверсии газа. [23]

Это связано не только с необходимостью избежать использования дорогих и дефицитных кобальта и тория, но также и с тем, что современные железные катализаторы дают возможность проведения процесса синтеза на высоких объемных скоростях, в десятки раз превышающих объемные скорости описанного ранее процесса синтеза над кобальт-ториевым катализатором. [24]

При двухступенчатом процессе на газе состава СО: Н2 1 2: : 1 0, температуре 260 - 300 в первой ступени и 280 - 330 во второй ступени и давлении 20 - 25 am удается обеспечить удельную производительность, в 3 - 5 раз превышающую удельную производительность синтеза над кобальт-ториевыми катализаторами. Выход продуктов синтеза, отличающихся значительным содержанием алкенов, доходит до 150 г / нм3 газа. [25]

Повышение содержания водорода в синтез-газе содействует образованию предельных углеводородов, однако при слишком большой концентрации водорода может начаться сильное мотанообразование. На кобальт-ториевом катализаторе при отношении СО: П2, равном 1: 2, получается продукт, в котором преобладают насыщенные соединения. При работе с железными катализаторами образуется значительно больше олефинов. [26]

Зависимость молярной радиоактивности углеводородов от числа. [27]

Большая часть введенного спирта участвует в синтезе иначе, так что в состав образующихся молекул углеводородов вступает лишь углерод одной молекулы спирта, как это следует из постоянства молярной радиоактивности углеводородов различного молекулярного веса. Таким образом, опыт с меченым этиловым спиртом подтверждает для кобальт-ториевого катализатора основной результат Куммера и Эммета, полученный ими в опытах на железных катализаторах. Вероятно, этот результат - постоянство молярной радиоактивности углеводородов при добавлении к исходному газу меченых спиртов - типичен для синтеза Орлова - Фишера-Тропша. [28]

Продукты синтеза, получаемые над железными катализаторами [152], отличаются от продуктов с кобальт-ториевого катализатора по фракционному и по групповому химическому составу. [29]

В табл. 5 и 6 представлена характеристика приготовленных образцов бензиновых фракций с концом кипения 130, 150, 180 и 200 С с обоих катализаторов. Из приведенных данных видно, что только фракция, выкипающая до 130 С из синтина с кобальт-ториевого катализатора имеет октановое число 70 при условии присадки Р-9 1 5 мл / кг. Выход этой фракции составляет 39 1 вес. P-Q 1 5 мл / кг имеют октановые числа от 48 до 62 и могут быть использованы лишь в качестве компонентов для компаундирования. [30]

Страницы: 1 2 3