Cтраница 2
При гидрировании тетралина на малоактивных катализаторах 5 - 7 и в отсутствие катализатора 57 было установлено, что расщепление гидрированного кольца протекает по связи, примыкающей к ароматическому кольцу. Эта точка зрения справедлива и для случая жидко-фазной гидрогенизации. [16]
При гидрировании тетрадина на малоактивных катализаторах 5 - 7 и4в отсутствие катализатора67 было установлено, что расщепление гидрированного кольца протекает по связи, примыкающей к ароматическому кольцу. Эта точка зрения справедлива и для случая жидко-фазной гидрогенизации. [17]
В этих условиях можно применять только малоактивные катализаторы, которые не вызывают заметной полимеризации кам-фена и лимонена. [18]
Увеличение температуры реакции при использовании малоактивного катализатора В1С13 приводит к увеличению выхода продукта присоединения при взаимодействии торе / и-бутилхлорида с этиленом. Но увеличение температуры реакции при использовании такого активного катализатора, как А1С13, приводит к образованию различных побочных продуктов реакции. [19]
Характерно, что в присутствии малоактивных катализаторов, например нитрата и бромида марганца, развиваются побочные реакции нитрования и бромирования. [20]
Ацетаты кальция и цинка являются очень малоактивными катализаторами ацетилирования. Наибольшей активностью обладает ацетат калия, однако при его использовании волокно желтеет и зачастую самовозгорается на воздухе после извлечения из ацетилятора. Уксуснокислый натрий свободен от этих недостатков и в то же время обладает высокой активностью. [21]
Из данных таблиц следует, что относительно малоактивный катализатор с малым отношением 12О: VyOs очень легко дезактивируется. Активность катализатора с более высоким содержанием окиси калия снижается в значительно меньшей степени. [22]
В отдельных случаях возможно применение смесей активных и малоактивных катализаторов. [23]
Металлические никель и кобальт без всяких добавок являются малоактивными катализаторами. [24]
В кинетической области протекают главным образом процессы на малоактивных катализаторах мелкого зернения с крупными порами при турбулентном течении потока реагентов, а также при низких температурах, близких к температуре зажигания катализатора. Однако для реакций в жидкостях переход в кинетическую область сопровождается понижением вязкости, а известно, что вязкость уменьшается с ростом температуры. С повышением температуры уменьшается также степень ассоциации, сольватации, гидратации молекул реагентов в растворах, что приводит к росту коэффициентов диффузии и соответственно к переходу из диффузионной области в кинетическую. Для реакций, общий порядок которых выше единицы, характерен переход из диффузионной области в кинетическую при значительном понижении концентрации исходных реагентов. [25]
В кинетической области протекают главным образом процессы на малоактивных катализаторах мелкого зернения с крупными порами при турбулентном течении потока реагентов, а также при низких температурах, близких к температуре зажигания катализатора. Однако для реакций в жидкостях переход в кинетическую область может происходить и с повышением температуры, вследствие снижения вязкости жидкости. Известно [24], что коэффициент диффузии компонента в жидкости Dm а / [ л, где а - коэффициент, зависящий от других параметров [ см. уравнение (1.12) ]; л - динамическая вязкость. Следовательно, увеличение температуры и соответственно снижение и ведут к ускорению диффузии. [26]
В кинетической области протекают главным образом процессы на малоактивных катализаторах мелкого зернения с крупными порами при турбулентном течении потока реагентов, а также при низких температурах, близких к температуре зажигания катализатора. Однако для реакций в жидкостях переход в кинетическую область может происходить и с повышением температуры, вследствие снижения вязкости жидкости. Известно [24], что коэффициент диффузии компонента в жидкости D. IK o / fx, где а - коэффициент, зависящий от других параметров [ см. уравнение (1.12) ]; ц - динамическая вязкость. [27]
В кинетической области протекают главным образом процессы на малоактивных катализаторах мелкого зернения с крупными порами при турбулентном течении потока реагентов, а также при низких температурах, близких к температуре зажигания катализатора. Однако для реакций в жидкостях переход в кинетическую область может происходить и с повышением температуры, вследствие снижения вязкости жидкости. Известно [23], что коэффициент диффузии компонента в жидкости Ож а / ц, где с - коэффициент, зависящий от других параметров [ см. уравнение (1.17) ]; ц - динамическая вязкость. С повышением температуры уменьшается также степень ассоциации, сольватации, гидратации молекул реагентов в растворах, что приводит к росту коэффициентов диффузии и соответственно к переходу из диффузионной области в кинетическую. Для реакций, общий порядок которых выше единицы, характерен переход из диффузионной области в кинетическую при значительном понижении концентрации исходных реагентов. [28]
В кинетической области протекают главным образом процессы на малоактивных катализаторах мелкого зернения с крупными порами при турбулентном течении потока реагентов, а также при низких температурах, близких к температуре зажигандя катализатора. [29]
Для активных галогенидов может оказаться достаточно даже следовых количеств малоактивного катализатора типа ZnCU. Для менее активных алкилгалогенидов, например ме-гилхлорида, необходимо применение более активного катализатора, например А1С1з, и в больших количествах. [30]