Cтраница 4
Прокаливание при более низких температурах приводило к избытку гидроксильных групп на поверхности оксида алюминия, что в свою очередь сопровождалось при хлорировании образованием большого количества хлороводорода и синтезом малоактивного катализатора, содержащего мало хлора. При более высоких температурах прокаливания снижение изомеризующей активности связано с уменьшением удельной поверхности оксида алюминия. Гидрирующая активность практически не зависела от условий термообработки. [46]
Изучение влияния катализаторов - солей металлов переменной валентности - кобальта, марганца, меди, а также кадмия на селективность окисления изопропилтолуолов по третичной гидроперекиси показало, что использование малоактивного катализатора - стеарлновокис-лого кадмия - позволяет увеличить селективность процесса на 15 %, по сравнению с некаталитическим окислением, за счет стабилизации гидроперекиси, уменьшения разложения ее до стабильных продуктов. [47]
Изучение влияния катализаторов - солей металлов переменной валентности - кобальта, марганца, меди, а также кадмия на селективность окисления изопропилтолуолов по третичной гидроперекиси показало, что использование малоактивного катализатора - стеариновокис-лого кадмия - позволяет увеличить селективность процесса на 15 %, но сравнению с некаталитическим окислением, за счет стабилизации гидроперекиси, уменьшения разложения ее до стабильных продуктов. [48]
Однако увеличение времени работы реактора между перегрузками улучшает показатели процесса только до определенного значения, а именно до момента достижения эффективного объема кислоты в реакторе; дальнейшая работа на малоактивном катализаторе экономически неэффективна. [49]
Следует отметить, что при применении катализаторов с начальной за-коксованностью порядка 1 - 3 % выходы продуктов понижаются менее сильно ( по сравнению с незакоксованными катализаторами), чем при использовании малоактивных катализаторов ( по сравнению с высокоактивными), а распределение водорода в целевых продуктах в первом случае оказывается более благоприятным. [50]
Наиболее активными кислотами Льюиса являются безводные сублимированные бромиды алюминия и галлия, пятифтористая сурьма, хлориды алюминия и галлия, менее активны галогениды железа ( III), SbCb, к малоактивным катализаторам относятся SnCLt; TiCL; и ZnCh. Самьш распространенным катализатором этой реакции является предварительно сублимированный хлористый алюминий. [51]
Активный для полимеризации этилена катализатор получается при взаимоден ствии C5H6TiCl3 с RAlCla, в то время как с ( С2Н5) 3А1, ( С2Н5) 2А1С1 пли ( СН3) 2А1С1 получается малоактивный катализатор. [52]