Малоактивный катализатор

Cтраница 3

Таким образом, для преимущественного восстановления адиподинитрила до е-аминокапронитрила необходимы малоактивный катализатор и сравнительно мягкие условия реакции. В более жестких условиях гидрирование протекает до гексаметилендиамина, ввиду большой практической важности эта реакция изучена достаточно подробно. [31]

С помощью спектрофотометрии было обнаружено, что атом кобальта в малоактивных катализаторах находится в трехвалентном состоянии, а в наиболее активных - в двухвалентном. [32]

Снижение температуры восстановления или же увеличение продолжительности восстановления при 450 приводит к получению ( малоактивного катализатора. [33]

По второму варианту, который получил название гидропереэте-рификации, процесс проводят с большими количествами малоактивного катализатора, и при этом наряду с указанными выше реакциями гидрогенизации происходит переэтерификация тригли-церидов. Так, например, гидропереэтерифицированное пальмовое масло с температурой плавления 42 С имело твердость 390 г / см. Таким образом, гидропереэтерификация и изомеризация пальмового масла повышают его температуру плавления примерно на 5 С и значительно увеличивают твердость продукта. [34]

Это убедительно свидетельствовало о том, что теплообменники, рассчитанные на работу с крупными кусками малоактивного катализатора, не справлялись с отводом большого количества тепла, выделяющегося в результате интенсивного протекания синтеза аммиака на активном мелкозернистом катализаторе. Стало очевидным, что для более полного использования потенциальных возможностей мелкозернистого катализатора необходимо было создавать новые конструкции теплообменников с интенсивным теплообменом в зоне реакции и особенно в первой половине катализаторной коробки, где процесс протекает весьма интенсивно и сравнительно далеко от равновесия. Конструктивные решения этой задачи могут быть разные. Одна из возможных конструкций насадок такого типа была создана в. ГИАПе совместно с Лисичанским комбинатом. Насадка, снабженная катализатором зернения 4 - 6 мм, испытывалась в 1960 - 1962 гг. в колонне № 6 Лисичанского химического комбината; нижняя часть насадки была загружена кусками 8 - 10 мм. [35]

По данным Д. И. Орочко, высокие значения кажущейся энергии активации, полученные М. С. Немцовым, являются результатом применения малоактивных катализаторов при жидко-фазной гидрогенизации. [36]

Из обзора патентов не легко уловить, в чем состояло основное усовершенствование, позволившее перейти от такого малоактивного катализатора, каким является пяти-окись ванадия, к современным высокоактивным ванадиевым катализаторам. [37]

Из обзора патентов не легко уловить, в чем состояло основное усовершенствование, позволившее перейти от такого малоактивного катализатора, каким является пятиокись ванадия, к современным высокоактивным ванадиевым катализаторам. [38]

В системах, содержащих большие концентрации СоВг2 бБ О и невысокие концентрации Со ( ОАс) 2 - 4Н20, малоактивные катализаторы, нитраты марганца и кобальта, развиваются побочные реакции, затрагивающие ароматическое ядро: образуются хиноны, бром - и оксипроизводные. [39]

Первые исследования в области гидрогенизации высокомолекулярных продуктов ( нефтей, смол) проводились либо без катализатора, либо в присутствии малоактивных катализаторов, к каковым следует отнести восстановленный никель или окись никеля. [40]

Промотированный фтором аморфный катализатор дает большую глубину разложения, но по селективности образования олефинов значительно уступает как стандартному, так и особенно малоактивному катализатору, прокаленному при 870 С. [42]

Если активацию проводить при высоких температурах ( 600 - 700 С), то за счет разложения хрома высших валентностей до трехокиси хрома получается малоактивный катализатор. [43]

Снижение температуры восстановления до 400 или 300 С при той же продолжительности процесса или же увеличение продолжительности восстановления при температурах 200 - 450 С приводит к получению малоактивного катализатора. [44]

Влияние температуры хлорирования чистого и платиниро. [45]

Страницы: 1 2 3 4