Непромотированный катализатор
Cтраница 1
Непромотированные катализаторы быстро теряют свою активность, особенно при жестких условиях работы колонны синтеза. Это не противоречит данным о том, что восстановленные магне-титы представляют собой хорошие катализаторы и без добавления промоторов. Автор произвел спектрографический анализ октаэдрического кристалла уральского магнетита, который показал, что кальций присутствует в количестве не менее 1 %, титан - в пределах 0 5 - 1 % и магний с алюминием - в еще меньшем количестве; эти результаты свидетельствуют о наличии хорошо известных промоторов в решетке магнетита. [1]
С непромотированными катализаторами Сг2О3 были проведены кинетические исследования при атмосферном давлении; реакция следует первому порядку [161 ] и ингибируется продуктами ( ароматическими), адсорбционный коэффициент которых равен 0 3 - 1 адсорбционного коэффициента реагирующих веществ. Водород адсорбируется гораздо слабее. [2]
Нами использовался непромотированный катализатор, содержащий несколько весовых процентов V.205. В качестве модельной реакции было выбрано окисление окиси углерода, которое идет на нанесенной пятиокиси ванадия с заметной скоростью при температурах 400 - 500 С с энергией активации - 30 ккал / молъ. Порядок реакции по кислороду 0 2, а по окиси углерода - первый. [3]
Активирующая способность промоторов подтверждается опытами, в которых непромотированный катализатор после семи циклов удалялся из реактора, подвергался экстракции до полного удаления полимера и загрязнений и использовался для полимеризации совместно с алюмо-гидридом лития. [4]
 |
Влияние промоторов-окислов.| Влияние промоторов на процент прев. [5] |
В случае промотирования катализаторов с К2СгСч ( см. рис. 5) по сравнению с непромотированными катализаторами процент превращения Сг 3 в Сг 6 увеличивается, а в случае промотирования Сг 6, несмотря на увеличение общего содержанияСгн6, - уменьшается. При этом независимо от количества окислов никеля и кобальта в составе катализаторов процент превращения Сг 3 в Сг 6 в хромалюмомагнийсиликатных катализаторах практически остается постоянным. [6]
 |
Изменение константы скорости с2 разложения кислород-углеродного комплекса в зависимости от содержания металла в катализаторе ( на исходном катализаторе k2 0 226. [7] |
Установлено, что окисление кокса на этих катализаторах протекает в кинетической области при температурах на 100 - 120 С ниже, чем для непромотированных катализаторов крекинга. Таким образом, алюмохромовый катализатор существенно ускоряет процесс окисления кокса, однако механизм этого ускорения не изучен. [8]
В работе [59] показано, что для процесса окисления этилена на серебре М 8 с, в то время как переходные процессы на непромотированном катализаторе длятся - 1 ч, что, по-видимому, связано с растворением адсорбированного кислорода в приповерхностных слоях катализатора. [9]
Авторы показали, что скорость восстановления нитробензола в кинетической области прямо пропорциональна количеству катализатора и не зависит от концентрации восстанавливаемого вещества, и что скорость реакции увеличивается почти вдвое при предварительном насыщении катализатора водородом. Температурный коэффициент реакции на непромотированном катализаторе в интервале 0 - 25 очень низок; на промотированном платиной катализаторе он возрастает с увеличением количества промотора. [10]
 |
Изобары хемосорбции кислорода на чистых и легированных образцах NIO. [11] |
Для проверки справедливости кинетического уравнения ( 1) были выполнены измерения скорости реакции на непромотированных катализаторах, имеющих различную удельную поверхность. Эти измерения были проведены с различными навесками катализаторов и при различных объемах установки. [12]
 |
Изобары хемосорбции кислорода на чистых и легированных образцах NIO. [13] |
Для проверки справедливости кинетического уравнения ( 1) были выполнены измерения скорости реакции на непромотированных катализаторах, имеющих различную удельную поверхность. Эти измерения были проведены с различными навесками катализаторов и при различных объемах установки. [14]
 |
Активность окислов редко. [15] |
Страницы: 1 2 3