Окиснохромовый катализатор

Cтраница 2

Получению окиснохромового катализатора предшествует образование гидроокиси хрома. Полученную тем или иным способом гидроокись хрома различные авторы рекомендуют обезвоживать при высокой температуре несколькими методами. [16]

Активность окиснохромовых катализаторов связана с происходящим при их предварительной термлч. [17]

Активность окиснохромовых катализаторов связана с происходящим при их предварительной термич. [18]

На окиснохромовом катализаторе можно получить полимеры и сополимеры из а-олефинов, которые не содержат разветвлений ближе, чем в положении 4, и имеют не более восьми углеродных атомов. На окиснохро-мовых катализаторах можно также получать полимеры из диолефинов. [19]

Исключение представляет окиснохромовый катализатор, на котором при 80 С в бензоле был получен аморфный поливинилциклогексан. [20]

Предварительная обработка окиснохромового катализатора осуществляется безводным фтористым водородом или другими фторосоединениями. Количество фтора по весу составляет 0 001 - 0 2 на одну часть окиси хрома. [21]

При использовании окиснохромовых катализаторов на носителях, например алюмосиликатных, процесс проводят при давлении 30 - 40 am и температуре 90 - 130 С. [22]

При использовании окиснохромовых катализаторов на носителях, например алюмосиликатных, процесс проводят при давлении 30 - 40 кгс / см2 и температуре 90 - 130 С. [23]

С использованием окиснохромовых катализаторов этой фирмой были созданы промышленные производства полиэтилена и сополимеров этилена с другими а-олефинами. [24]

Активные центры окиснохромовых катализаторов расположены на поверхности носителя, что препятствует их дезактивации по бимолекулярному механизму и приводит к повышению активности и стабильности катализатора. Благодаря реакциям спонтанного ограничения при повышенных температурах на каждом атоме хрома в среднем образуется не менее десяти полимерных цепочек. [25]

Как известно, окиснохромовые катализаторы, нанесенные на окись алюминия, силикагель и другие носители, применяются не только для реакции полимеризации этилена, но также и для дегидрирования алка-нов и олефинов. Интересно выяснить, связана ли их активность с тем же ионом Сг5, или с каким-либо другим валентным состоянием хрома. [26]

По величине активности окиснохромовые катализаторы превышают окисномолибденовые и вообще являются наиболее активными из применяющихся в полимеризации окисных контактов. [27]

В процессе восстановления окиснохромовых катализаторов окисью углерода, этиленом или водородом в жестких условиях ( 450 - 500 С) происходит образование координационно-ненасыщенного двухвалентного хрома. Он адсорбирует окись углерода с теплотой адсорбции, падающей по мере заполнения с 116 до 54 кДж / моль. [28]

Дегидроциклизация и-гексана на хромовых катализаторах, нанесенных на шпинель и на Y-ОКИСЬ алюминия. [29]

Исследование каталитической активности окиснохромовых катализаторов на магниевой шпинели представляет интерес, в частности, потому, что недавно были опубликованы результаты спектроскопических исследований состояния Сг, введенного в шпинель. [30]

Страницы: 1 2 3 4