Измельченный катализатор

Cтраница 2

Нами [25] предложен аппарат для окисления фосфора водяными парами воды в присутствии измельченного катализатора, с подогревом газов за счет сжигания части фосфора в воздухе и с получением метафосфата в расплавленном состоянии. [16]

Энергия активации, определенная по изменению величины k с температурой из опытов с измельченным катализатором, оказалась равной 96 3 кДж / моль, то есть она близко совпадает с энергией активации для кинетической области, найденной из опытов с крупными зернами катализатора. [17]

Псевдоожиженный слой создается пропусканием газа или жидкости снизу через свободно лежащий на решетке слой тонко измельченного катализатора. Когда псевдо-ожижающей средой является жидкость, слой получается более устойчивым и лучше поддается наблюдению, фазы его развития проследить легче, чем при псевдоожижешш газом. Поэтому описание псевдоожижения мы начнем со случая, когда оно создается движущейся жидкостью. [18]

Гидрирование исходного сырья ( смола или суспендированный уголь) в жидкой фазе в присутствии тонко измельченного катализатора; при этом более легкие компоненты выводятся из системы как промежуточные продукты, а тяжелые компоненты возвращаются на гидрогенизацию и расщепляются. [19]

Зависимость относительной активности неизмельченного катализатора никель на кизельгуре от количества пропущенной тиофеновой серы при температуре. О - 200 С. Д - 120 С. [20]

В данном случае не наблюдается той зависимости от температуры, которая имела место на измельченном катализаторе. Возможно, это объясняется тем, что на измельченном катализаторе реакция разложения тиофена идет в кинетической области, где отравляемость катализатора непосредственно зависит от скорости разложения тиофена. [21]

Псевдоожиженный слой создают, пропуская газ или жидкость снизу через свободно лежащий на решетке слой тонко измельченного катализатора. Когда псевдоожи-жающей средой является жидкость, слой получается более устойчивым и лучше поддается наблюдению, фазы его развития проследить легче, чем при псевдоожижении газом. Поэтому описание псевдоожижения мы начинаем со случая, когда оно создается движущейся жидкостью. [22]

Прямоточный ( а и противоточный ( б реакторы с движущимся катализатором ( система Термофор. [23]

Псевдоожмженный слой создается при пропускании газа или жидкости снизу через свободно лежащий а решетке слой тонко измельченного катализатора. [24]

Практическое осуществление гидрирования в жидкой фазе производится следующим образом: тонко измельченный уголь с добавкой также тонко измельченного катализатора растирается с маслом и полученная угольная паста вместе с водородом нагревается в подогревателе. Из подогревателя угольная паста вместе с водородом поступает в собственно реакционное пространство-в реакционную печь. В присоединенном к ней горячем сепараторе происходит разделение продуктов реакции на жидкую и газообразную части. Жидкая часть выводится в виде шлама, а газообразные продукты конденсируются в следующем, так называемом, продуктовом сепараторе. Масло, образующееся в этом процессе, распределяется между гидрюром и шламом. Дальнейшая обработка состоит в том, что гидрюр подвергается дестилляции и разделяется на различные фракции, причем как первая фракция, приблизительно до 325 С, отбирается среднее масло, а как остаток внизу колонны получают тяжелое масло с началом кипения в 325 С. Шлам, содержащий непревращенный уголь, золу угля и контакта, асфальт и масло, подвергается сначала центрифугированию для удаления большей части масла. Получаемый остаток фугования подвергается затем швелева-нию для того, чтобы увеличить выход масла. [25]

При обработке выяснилось, что по уравнению (2.36) обрабатываются все опыты при 400 С, а опыты с измельченным катализатором - при 450 С. [26]

Фактор диффузионного торможения ( / и параметр h в уравнениях диффузионной кинетики для реакции гидрогенолиза дибензотиофена. [27]

Как видно из табл. 49, на более измельченном образце катализатора скорость реакции почти в 2 раза превышает скорость реакции гидрогенолиза дибензотиофена на менее измельченном катализаторе. [28]

Для оценки каталитической активности и селективности действия газовая смесь, содержащая 50 % л-гексана и 50 % изогексана, пропускалась вместе с потоком водорода над измельченным катализатором. Результаты исследования показывают, что катализатор на основе эрионита или содержащий кроме эрионита 10 % клиноптилолита не обладает селективностью. Чистый же клиноптилолит проявляет низкую активность. Наиболее эффективны катализаторы, содержащие 40 - 80 % клиноптилолита. Полученные данные говорят о том, что введение клиноптилолита оказывает синергетическое действие на обладающий высокой активностью катализатор, приготовленный на основе эрионита. [29]

В данном случае не наблюдается той зависимости от температуры, которая имела место на измельченном катализато-ре - Возможно, это объясняется тем, что на измельченном катализаторе реакция разложения тиофена идет в кинетической области, где отравляемость катализатора непосредственно зависи-т от скорости разложения тиофена. [30]

Страницы: 1 2 3 4