Прокаленный катализатор

Cтраница 1

Прокаленный катализатор отсеивают от пыли и упаковывают. [1]

Прокаленный катализатор хорошо поглощает влагу из окружающего воздуха, и при хранении в открытой таре наблюдается его частичная дезактивация - потеря каталитической активности. Поэтому при температуре низа прокалочной колонны 75 - 100 С хан-ларит выгружают в металлические бочки, герметически закрывающиеся крышками. При выгрузке катализатора отбирают среднюю пробу для определения его каталитической активности, механической прочности, стабильности, структурно-группового и фракционного состава. [2]

Прокаленный катализатор через переточные трубки нижней решетки-затвора поступает в зону охлаждения, где движется между рядами труб, охлаждаемых воздухом, и сам охлаждается до необходимой температуры. Зона охлаждения заканчивается нижним выравнивающим устройством, обеспечивающим равномерное движение катализатора по четырем трубам, которые затем сходятся в две и далее в одну разгрузочную течку. [3]

Прокаленные катализаторы риформинга сорбируют влагу при хранении. Так, при ТПВ промышленного катализатора Pt - Re / Al2O3, высушенного при 100 С, максимальная скорость восстановления отвечает 311 С ( один пик на термограмме), в то время как для высушенного при 500 С она наблюдается при двух температурах ( два пика) - 319 и 584 С. Полагают, что вода гидратирует Re2O7 и тем самым увеличивает мобильность этого оксида. [4]

Длительность одного испытания прокаленного катализатора около 5 мин. [5]

Длительность одного испытания прокаленного катализатора: около 5 мин. [6]

Проведены измерения кислотности прокаленных катализаторов состава MgO / SiOa титрованием н-бутиламином и методом ДТА образцов с предварительной адсорбцией на них пиридина. Установлено, что увеличение температуры прокаливания приводит к уменьшению кислотности катализаторов. Методами ИК-спектроскопии обнаружено присутствие на поверхности активных центров двух типов: кислых центров льюисовского типа и слабокислых изолированных гидрок-сильных групп. Сопоставление полученных данных по кислотности катализаторов с результатами определения их каталитической активности в реакции дегидратации изопропилового спирта позволяет сделать вывод о том, что в этой реакции существенную роль играют активные центры обоих типов. Этот вывод подтверждается формой изотермы отравления, полученной импульсным методом с использованием пиридина в качестве каталитического яда. [7]

Кислотность монтмориллонита в зависимости от типа обменноснособного. [8]

Интересно, что гидратирование прокаленного катализатора во время ионнообменной стадии приводит к регенерации всех протонных кислот, разрушающихся во время прокаливания. Однако, так как вода является более сильным основанием и имеет молекулы меньшего размера, чем молекулы диоксана, трудно предположить, чтобы прокаленный катализатор не мог соединяться с числом молей воды, по крайней мере равным числу молей диоксана для этого же случая. [9]

По данным фирмы ЮОП, обработка предварительно прокаленного катализатора - / / i - Mo / Af20g - перед сульфидйрованием смесью воздуха и водяного пара, содержащей 0 1 - 15 02, при температуре 482 С в течение 16 ч увеличивает его. [10]

Зона охлаждения служит для медленного плавного охлаждения прокаленного катализатора до температуры 60 - 70 С, приемлемой для операций по затариванию. Охлаждение производится холодным воздухом, подаваемым в трубы, расположенные в зоне охлаждения. [11]

Только небольшая часть алюминия, находящегося в прокаленном катализаторе, включается в образование кислотных центров на каталитической поверхности. Атомы алюминия находятся не только на поверхности катализатора, но также внутри частиц, составляющих основную его массу. Распределение алюминия между поверхностью катализатора и основной его массой для каждого отдельного катализатора зависит от условий его приготовления так же, как и от условий термической активации. [12]

Видно что самую высокую плотность, близкую к плотности прокаленного катализатора, имеет отход с узла сушки и прокалки шарикового катализатора ( 2 65 г / см3), а самую низкую - с узла формования алшосиликатного геля. [13]

Для того чтобы вызвать одинаковое уменьшение активности, для прокаленного катализатора требуется меньшее количество ионов калия и значительно меньшее количество хинолина, чем для непрокаленного катализатора. Это различие IB чувствительности по отношению к ядам между прокаленным и непрокаленным алюмосиликатными катализаторами, очевидно, обусловлено структурными изменениями, происходящими в процессе прокаливания. [14]

Контактирование начинается с момента, когда в реторты с предварительно подготовленным и прокаленным катализатором начинается подача спиртовых паров. [15]

Страницы: 1 2 3 4